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Omentina-1 sérica y aterosclerosis carotídea en la enfermedad renal crónica no diabética

4 de octubre de 2012 actualizado por: Kocaeli Derince Education and Research Hospital

La relación entre la omentina sérica-1 y la IL-6 y la aterosclerosis carotídea en la enfermedad renal crónica no diabética

El objetivo del estudio es evaluar si un nivel bajo de omentina-1 sérica está asociado con la aterosclerosis carotídea y si está mediado por la inflamación.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

La enfermedad cardiovascular aterosclerótica aumenta notablemente en la enfermedad renal crónica. Hay muchos factores de riesgo, junto con los factores de riesgo convencionales. La onemtin-1 sérica es una adipoquina y se sugiere como un nuevo marcador para la enfermedad vascular. Tiene algunas propiedades antiaterogénicas. Los estudios que investigan el nivel sérico de omentina-1 generalmente se han realizado en pacientes con diabetes mellitus.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

85

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Kocaeli
      • Izmit, Kocaeli, Pavo, 41100
        • Reclutamiento
        • Department of Nephrology, Check-up Clinic,Kocaeli Derince Education and Traning Hospital
        • Contacto:
          • Rabia TERZI, MD
          • Número de teléfono: 8110 90262 317 80 00
          • Correo electrónico: drrabia1@yahoo.com
        • Investigador principal:
          • Erkan SENGUL, MD
        • Sub-Investigador:
          • Gokhan DUYGULU, MD
        • Sub-Investigador:
          • Sevim DINDAR, MD
        • Sub-Investigador:
          • Fatih BUNUL, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Servicio de Nefrología, Clínica de chequeo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • entre las edades de 18 - 65 años enfermedad renal crónica de etapa 3-4

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad renal crónica de etapa 5
  • Antecedentes de enfermedad cardiovascular isquémica (infarto de miocardio, angina inestable, accidente cerebrovascular, arteriopatía periférica o revascularización cardiovascular)
  • Insuficiencia cardiaca severa
  • Hipertensión etapa 2
  • Diabetes mellitus
  • Terapia con corticosteroides
  • Enfermedad hepática grave
  • De fumar
  • Enfermedad inflamatoria
  • Enfermedad infecciosa aguda
  • Malignidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de casos
Pacientes con enfermedad renal crónica de estadio 3-4.
Grupo de control
30 sujeto sano

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Kocaeli Derince Education and Research Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Erkan SENGUL, MD, Kocaeli Derince Education and Training Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de mayo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

5 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

5 de octubre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2012

Última verificación

1 de octubre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2012/02

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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