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Omentine-1 sérique et athérosclérose carotidienne dans l'insuffisance rénale chronique non diabétique

4 octobre 2012 mis à jour par: Kocaeli Derince Education and Research Hospital

La relation entre l'omentine-1 sérique et l'IL-6 et l'athérosclérose carotidienne dans l'insuffisance rénale chronique non diabétique

Le but de l'étude est d'évaluer si un faible niveau d'omentine-1 sérique est associé à l'athérosclérose carotidienne et médié par l'inflammation.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Les maladies cardiovasculaires athéroscléreuses sont nettement augmentées dans les maladies rénales chroniques. Il existe de nombreux facteurs de risque, ainsi que des facteurs de risque conventionnels. L'onemtin-1 sérique est une adipokine et suggérée comme nouveau marqueur des maladies vasculaires. Elle possède certaines propriétés anti-athérogéniques. Les études portant sur le taux sérique d'omentine-1 ont généralement été menées chez des patients atteints de diabète sucré.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

85

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Kocaeli
      • Izmit, Kocaeli, Turquie, 41100
        • Recrutement
        • Department of Nephrology, Check-up Clinic,Kocaeli Derince Education and Traning Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Erkan SENGUL, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Gokhan DUYGULU, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Sevim DINDAR, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Fatih BUNUL, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Service de néphrologie, Clinique de contrôle

La description

Critère d'intégration:

  • entre 18 et 65 ans maladie rénale chronique de stade 3-4

Critère d'exclusion:

  • Maladie rénale chronique de stade 5
  • Antécédents de maladie cardiovasculaire ischémique (infarctus du myocarde, angor instable, accident vasculaire cérébral, maladie artérielle périphérique ou revascularisation cardiovasculaire)
  • Insuffisance cardiaque grave
  • HTA stade 2
  • Diabète sucré
  • Corticothérapie
  • Maladie hépatique sévère
  • Fumeur
  • Maladie inflammatoire
  • Maladie infectieuse aiguë
  • Malignité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe de cas
Patients atteints d'insuffisance rénale chronique de stade 3-4.
Groupe de contrôle
30 sujet sain

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kocaeli Derince Education and Research Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Erkan SENGUL, MD, Kocaeli Derince Education and Training Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 mai 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2012

Première publication (ESTIMATION)

5 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

5 octobre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2012

Dernière vérification

1 octobre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2012/02

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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