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Omentin-1 sierico e aterosclerosi carotidea nella malattia renale cronica non diabetica

La relazione tra siero Omentin-1 e IL-6 e aterosclerosi carotidea nella malattia renale cronica non diabetica

Lo scopo dello studio è valutare se un basso livello di omentina-1 nel siero è associato all'aterosclerosi carotidea e mediato dall'infiammazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La malattia cardiovascolare aterosclerotica è marcatamente aumentata nella malattia renale cronica. Ci sono molti fattori di rischio, insieme ai fattori di rischio convenzionali. Il siero onemtin-1 è un adipokine e suggerito come nuovo marcatore per la malattia vascolare. Ha alcune proprietà anti-aterogeniche. Gli studi che hanno indagato il livello sierico di omentina-1 sono stati solitamente condotti in pazienti con diabete mellito.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

85

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kocaeli
      • Izmit, Kocaeli, Tacchino, 41100
        • Reclutamento
        • Department of Nephrology, Check-up Clinic,Kocaeli Derince Education and Traning Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Erkan SENGUL, MD
        • Sub-investigatore:
          • Gokhan DUYGULU, MD
        • Sub-investigatore:
          • Sevim DINDAR, MD
        • Sub-investigatore:
          • Fatih BUNUL, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Dipartimento di Nefrologia, Ambulatorio di controllo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età compresa tra 18 e 65 anni malattia renale cronica di stadio 3-4

Criteri di esclusione:

  • Malattia renale cronica di stadio 5
  • Storia di malattia cardiovascolare ischemica (infarto del miocardio, angina instabile, ictus, arteriopatia periferica o rivascolarizzazione cardiovascolare)
  • Insufficienza cardiaca grave
  • Ipertensione di stadio 2
  • Diabete mellito
  • Terapia con corticosteroidi
  • Malattia epatica grave
  • Fumare
  • Malattia infiammatoria
  • Malattia infettiva acuta
  • Malignità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di casi
Pazienti con malattia renale cronica di stadio 3-4.
Gruppo di controllo
30 soggetto sano

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Erkan SENGUL, MD, Kocaeli Derince Education and Training Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 maggio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2012

Primo Inserito (STIMA)

5 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

5 ottobre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 ottobre 2012

Ultimo verificato

1 ottobre 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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