Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Omentyna-1 w surowicy i miażdżyca tętnic szyjnych w przewlekłej chorobie nerek bez cukrzycy

4 października 2012 zaktualizowane przez: Kocaeli Derince Education and Research Hospital

Związek między surowicą omentyny-1 i IL-6 a miażdżycą tętnic szyjnych w przewlekłej chorobie nerek bez cukrzycy

Celem pracy jest ocena, czy niski poziom omentyny-1 w surowicy krwi ma związek z miażdżycą tętnic szyjnych i jest zależny od stanu zapalnego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Miażdżycowa choroba sercowo-naczyniowa jest znacznie zwiększona w przewlekłej chorobie nerek. Istnieje wiele czynników ryzyka, wraz z konwencjonalnymi czynnikami ryzyka. Surowica onemtyna-1 jest adipokiną i jest sugerowana jako nowy marker chorób naczyniowych. Ma pewne właściwości przeciwmiażdżycowe. Badania oceniające poziom omentyny-1 w surowicy były zwykle prowadzone u pacjentów z cukrzycą.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

85

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kocaeli
      • Izmit, Kocaeli, Indyk, 41100
        • Rekrutacyjny
        • Department of Nephrology, Check-up Clinic,Kocaeli Derince Education and Traning Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Erkan SENGUL, MD
        • Pod-śledczy:
          • Gokhan DUYGULU, MD
        • Pod-śledczy:
          • Sevim DINDAR, MD
        • Pod-śledczy:
          • Fatih BUNUL, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Klinika Nefrologii, Przychodnia kontrolna

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku od 18 do 65 lat przewlekła choroba nerek w stadium 3-4

Kryteria wyłączenia:

  • Przewlekła choroba nerek w stadium 5
  • Historia choroby niedokrwiennej układu krążenia (zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, udar, choroba tętnic obwodowych lub rewaskularyzacja układu sercowo-naczyniowego)
  • Ciężka niewydolność serca
  • Nadciśnienie stopnia 2
  • Cukrzyca
  • Terapia kortykosteroidami
  • Ciężka choroba wątroby
  • Palenie
  • Choroba zapalna
  • Ostra choroba zakaźna
  • Złośliwość

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa spraw
Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek w stadium 3-4.
Grupa kontrolna
30 zdrowych osób

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Erkan SENGUL, MD, Kocaeli Derince Education and Training Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2012

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

5 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

5 października 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 października 2012

Ostatnia weryfikacja

1 października 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj