Vascular Endothelial Growth Factor Levels at Hysteroscopic Biopsies Which Taken From Recurrent Pregnancy Loss
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
This study is a prospective,observational,single-center study.Ethical approval was obtained from the Institutional Review Board.This study will be completed 30 patients with Habitual Abortus.
Endometrial vascular endothelial growth factor levels will be measured using Flk-1 / Kinase Domain Receptor / Vascular endothelial growth factor receptor-2, Ab-1 (Rabbit PAb), Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Ab-7 (VG1), Cluster of Differentiation 34 (Endothelial Cell Marker) Ab-1 (QBEnd/10), Vascular endothelial growth factor receptor-1 (N-term) (FLT1) antibody kits. All assays will be performed according to the manufacturer's instructions.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Bagcilar Training and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients with Recurrent Pregnancy Loss who accept to join the study.
Exclusion Criteria:
- Patients whose age of <18 and >45
- Patients with have any pregnancy.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
VEGF level
VEGF level in hysteroscopic endometrial biopsy of the patients with recurrent pregnancy loss.
|
|
control group
Patients with Abnormal Uterine Bleeding
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
The primary outcome measure of this study is to determine endometrial vascular endothelial growth factor levels in patient with Recurrent Pregnancy Loss
Tidsramme: 3 months
|
3 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: TANER A. USTA, M.D., Bagcilar Training and Research Hospital,Istanbul,Turkey.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BEHGynObs-3
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .