- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01735331
Vascular Endothelial Growth Factor Levels at Hysteroscopic Biopsies Which Taken From Recurrent Pregnancy Loss
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
This study is a prospective,observational,single-center study.Ethical approval was obtained from the Institutional Review Board.This study will be completed 30 patients with Habitual Abortus.
Endometrial vascular endothelial growth factor levels will be measured using Flk-1 / Kinase Domain Receptor / Vascular endothelial growth factor receptor-2, Ab-1 (Rabbit PAb), Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Ab-7 (VG1), Cluster of Differentiation 34 (Endothelial Cell Marker) Ab-1 (QBEnd/10), Vascular endothelial growth factor receptor-1 (N-term) (FLT1) antibody kits. All assays will be performed according to the manufacturer's instructions.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Bagcilar Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients with Recurrent Pregnancy Loss who accept to join the study.
Exclusion Criteria:
- Patients whose age of <18 and >45
- Patients with have any pregnancy.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
VEGF level
VEGF level in hysteroscopic endometrial biopsy of the patients with recurrent pregnancy loss.
|
control group
Patients with Abnormal Uterine Bleeding
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
The primary outcome measure of this study is to determine endometrial vascular endothelial growth factor levels in patient with Recurrent Pregnancy Loss
Tijdsspanne: 3 months
|
3 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: TANER A. USTA, M.D., Bagcilar Training and Research Hospital,Istanbul,Turkey.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BEHGynObs-3
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .