Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vascular Endothelial Growth Factor Levels at Hysteroscopic Biopsies Which Taken From Recurrent Pregnancy Loss

6. august 2015 oppdatert av: Bagcilar Training and Research Hospital
The aim of this study is determine vascular endothelial growth factor levels and angiogenesis/vascularity from hysteroscopic endometrial biopsies which taken from patients who has Recurrent Pregnancy Loss.The endometrial vascular endothelial growth factor levels will be measured by immunohistochemical staining methods due to office hysteroscopic endometrial biopsy after the menstruation at follicular phase of menstrual cycle.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

This study is a prospective,observational,single-center study.Ethical approval was obtained from the Institutional Review Board.This study will be completed 30 patients with Habitual Abortus.

Endometrial vascular endothelial growth factor levels will be measured using Flk-1 / Kinase Domain Receptor / Vascular endothelial growth factor receptor-2, Ab-1 (Rabbit PAb), Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Ab-7 (VG1), Cluster of Differentiation 34 (Endothelial Cell Marker) Ab-1 (QBEnd/10), Vascular endothelial growth factor receptor-1 (N-term) (FLT1) antibody kits. All assays will be performed according to the manufacturer's instructions.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia
        • Bagcilar Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The patients with Recurrent Pregnancy Loss

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients with Recurrent Pregnancy Loss who accept to join the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients whose age of <18 and >45
  • Patients with have any pregnancy.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
VEGF level
VEGF level in hysteroscopic endometrial biopsy of the patients with recurrent pregnancy loss.
control group
Patients with Abnormal Uterine Bleeding

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
The primary outcome measure of this study is to determine endometrial vascular endothelial growth factor levels in patient with Recurrent Pregnancy Loss
Tidsramme: 3 months
3 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bagcilar Training and Research Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: TANER A. USTA, M.D., Bagcilar Training and Research Hospital,Istanbul,Turkey.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2012

Først lagt ut (Anslag)

28. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. august 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2015

Sist bekreftet

1. august 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BEHGynObs-3

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Germany

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere