Vascular Endothelial Growth Factor Levels at Hysteroscopic Biopsies Which Taken From Recurrent Pregnancy Loss
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
This study is a prospective,observational,single-center study.Ethical approval was obtained from the Institutional Review Board.This study will be completed 30 patients with Habitual Abortus.
Endometrial vascular endothelial growth factor levels will be measured using Flk-1 / Kinase Domain Receptor / Vascular endothelial growth factor receptor-2, Ab-1 (Rabbit PAb), Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Ab-7 (VG1), Cluster of Differentiation 34 (Endothelial Cell Marker) Ab-1 (QBEnd/10), Vascular endothelial growth factor receptor-1 (N-term) (FLT1) antibody kits. All assays will be performed according to the manufacturer's instructions.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan
- Bagcilar Training and Research Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with Recurrent Pregnancy Loss who accept to join the study.
Exclusion Criteria:
- Patients whose age of <18 and >45
- Patients with have any pregnancy.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
VEGF level
VEGF level in hysteroscopic endometrial biopsy of the patients with recurrent pregnancy loss.
|
|
control group
Patients with Abnormal Uterine Bleeding
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
The primary outcome measure of this study is to determine endometrial vascular endothelial growth factor levels in patient with Recurrent Pregnancy Loss
Časové okno: 3 months
|
3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: TANER A. USTA, M.D., Bagcilar Training and Research Hospital,Istanbul,Turkey.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BEHGynObs-3
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .