Vascular Endothelial Growth Factor Levels at Hysteroscopic Biopsies Which Taken From Recurrent Pregnancy Loss
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
This study is a prospective,observational,single-center study.Ethical approval was obtained from the Institutional Review Board.This study will be completed 30 patients with Habitual Abortus.
Endometrial vascular endothelial growth factor levels will be measured using Flk-1 / Kinase Domain Receptor / Vascular endothelial growth factor receptor-2, Ab-1 (Rabbit PAb), Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Ab-7 (VG1), Cluster of Differentiation 34 (Endothelial Cell Marker) Ab-1 (QBEnd/10), Vascular endothelial growth factor receptor-1 (N-term) (FLT1) antibody kits. All assays will be performed according to the manufacturer's instructions.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Bagcilar Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with Recurrent Pregnancy Loss who accept to join the study.
Exclusion Criteria:
- Patients whose age of <18 and >45
- Patients with have any pregnancy.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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VEGF level
VEGF level in hysteroscopic endometrial biopsy of the patients with recurrent pregnancy loss.
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control group
Patients with Abnormal Uterine Bleeding
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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The primary outcome measure of this study is to determine endometrial vascular endothelial growth factor levels in patient with Recurrent Pregnancy Loss
Periodo de tiempo: 3 months
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3 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: TANER A. USTA, M.D., Bagcilar Training and Research Hospital,Istanbul,Turkey.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BEHGynObs-3
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