- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01749553
Effektiviteten af et 8-ugers posterior skulderstrækprogram på overhead-atleter på universitetsniveau
20. september 2021 opdateret af: University of Alberta
Effektiviteten af et 8-ugers posterior skulderstretch-program på overhead-atleter på universitetsniveau
For at afgøre, om en otte ugers posterior skulderstrækning var effektiv til at øge dominerende arm intern rotation (IR) og horisontal adduktion (HAd) range of motion (ROM) i en gruppe af overhead-atleter identificeret som at have stramhed i deres bageste skulderstrukturer.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
37
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2G4
- Department of Physical Therapy, Universiy of Alberta
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 25 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- atleter på universitetsniveau involveret i volleyball, tennis og svømning med intern rotationsunderskud på mere end eller lig med 15 grader
Ekskluderingskriterier:
- tidligere kirurgisk indgreb eller fraktur af en skulder eller i øjeblikket i behandling for en tilstand, der påvirker den ene skulder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: sovende stræk
|
Posterior skulderstrækteknik
|
|
NO_INTERVENTION: intet indgreb
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Skulder intern rotation og vandret adduktion af bevægelsesområde
Tidsramme: 8 uger
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændringshastighed i intern rotation og horisontal adduktions bevægelsesområde
Tidsramme: 0 - 4 uger og 4 - 8 uger
|
0 - 4 uger og 4 - 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Judy C Chepeha, PT,PhD, University of Alberta
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2011
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. februar 2012
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. februar 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. december 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. december 2012
Først opslået (SKØN)
13. december 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
27. september 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. september 2021
Sidst verificeret
1. september 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00011276
- GO18000461 (ANDET: Faculty of Rehabilitation Medicine Internal Grant)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .