- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01749553
Eficacia de un programa de estiramiento posterior del hombro de 8 semanas en atletas de nivel universitario por encima de la cabeza
20 de septiembre de 2021 actualizado por: University of Alberta
Efectividad de un programa de estiramiento posterior del hombro de 8 semanas en atletas de nivel universitario por encima de la cabeza
Determinar si un estiramiento posterior del hombro de ocho semanas fue efectivo para aumentar la rotación interna (IR) del brazo dominante y el rango de movimiento (ROM) de aducción horizontal (HAd) en un grupo de atletas que realizan ejercicios por encima de la cabeza identificados con tensión en las estructuras posteriores del hombro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
37
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2G4
- Department of Physical Therapy, Universiy of Alberta
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- atletas de nivel universitario involucrados en voleibol, tenis y natación con déficit de rotación interna mayor o igual a 15 grados
Criterio de exclusión:
- procedimiento quirúrgico anterior o fractura de cualquiera de los hombros o que actualmente recibe tratamiento por una afección que afecta a cualquiera de los hombros
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: estiramiento del durmiente
|
Técnica de estiramiento posterior del hombro
|
|
SIN INTERVENCIÓN: Sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Rotación interna del hombro y rango de movimiento de aducción horizontal
Periodo de tiempo: 8 semanas
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8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasa de cambio en la rotación interna y el rango de movimiento de aducción horizontal
Periodo de tiempo: 0 - 4 semanas y 4 - 8 semanas
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0 - 4 semanas y 4 - 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Judy C Chepeha, PT,PhD, University of Alberta
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2011
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de febrero de 2012
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de febrero de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de diciembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
13 de diciembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
27 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Pro00011276
- GO18000461 (OTRO: Faculty of Rehabilitation Medicine Internal Grant)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .