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Eficacia de un programa de estiramiento posterior del hombro de 8 semanas en atletas de nivel universitario por encima de la cabeza

20 de septiembre de 2021 actualizado por: University of Alberta

Efectividad de un programa de estiramiento posterior del hombro de 8 semanas en atletas de nivel universitario por encima de la cabeza

Determinar si un estiramiento posterior del hombro de ocho semanas fue efectivo para aumentar la rotación interna (IR) del brazo dominante y el rango de movimiento (ROM) de aducción horizontal (HAd) en un grupo de atletas que realizan ejercicios por encima de la cabeza identificados con tensión en las estructuras posteriores del hombro.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

37

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2G4
        • Department of Physical Therapy, Universiy of Alberta

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • atletas de nivel universitario involucrados en voleibol, tenis y natación con déficit de rotación interna mayor o igual a 15 grados

Criterio de exclusión:

  • procedimiento quirúrgico anterior o fractura de cualquiera de los hombros o que actualmente recibe tratamiento por una afección que afecta a cualquiera de los hombros

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: estiramiento del durmiente
Técnica de estiramiento posterior del hombro
SIN INTERVENCIÓN: Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Rotación interna del hombro y rango de movimiento de aducción horizontal
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de cambio en la rotación interna y el rango de movimiento de aducción horizontal
Periodo de tiempo: 0 - 4 semanas y 4 - 8 semanas
0 - 4 semanas y 4 - 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Judy C Chepeha, PT,PhD, University of Alberta

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de febrero de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de febrero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

13 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Pro00011276
  • GO18000461 (OTRO: Faculty of Rehabilitation Medicine Internal Grant)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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