- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01749553
Efficacité d'un programme d'étirement de l'épaule postérieure de 8 semaines sur les athlètes au-dessus de la tête de niveau universitaire
20 septembre 2021 mis à jour par: University of Alberta
Déterminer si un étirement postérieur de l'épaule de huit semaines a été efficace pour augmenter la rotation interne (IR) du bras dominant et l'amplitude de mouvement (ROM) d'adduction horizontale (HAd) dans un groupe d'athlètes au-dessus de la tête identifiés comme ayant une étanchéité de leurs structures postérieures de l'épaule.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
37
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2G4
- Department of Physical Therapy, Universiy of Alberta
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- athlètes de niveau universitaire pratiquant le volley-ball, le tennis et la natation avec un déficit de rotation interne supérieur ou égal à 15 degrés
Critère d'exclusion:
- intervention chirurgicale antérieure ou fracture de l'une ou l'autre des épaules ou traitement en cours pour une affection affectant l'une ou l'autre des épaules
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: étirement du dormeur
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Technique d'étirement postérieur de l'épaule
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AUCUNE_INTERVENTION: aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Rotation interne de l'épaule et amplitude de mouvement d'adduction horizontale
Délai: 8 semaines
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8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Taux de variation de la rotation interne et de l'amplitude de mouvement d'adduction horizontale
Délai: 0 - 4 semaines et 4 - 8 semaines
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0 - 4 semaines et 4 - 8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Judy C Chepeha, PT,PhD, University of Alberta
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2011
Achèvement primaire (RÉEL)
1 février 2012
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 février 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 décembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2012
Première publication (ESTIMATION)
13 décembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
27 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00011276
- GO18000461 (AUTRE: Faculty of Rehabilitation Medicine Internal Grant)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .