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Efficacité d'un programme d'étirement de l'épaule postérieure de 8 semaines sur les athlètes au-dessus de la tête de niveau universitaire

20 septembre 2021 mis à jour par: University of Alberta
Déterminer si un étirement postérieur de l'épaule de huit semaines a été efficace pour augmenter la rotation interne (IR) du bras dominant et l'amplitude de mouvement (ROM) d'adduction horizontale (HAd) dans un groupe d'athlètes au-dessus de la tête identifiés comme ayant une étanchéité de leurs structures postérieures de l'épaule.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

37

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2G4
        • Department of Physical Therapy, Universiy of Alberta

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • athlètes de niveau universitaire pratiquant le volley-ball, le tennis et la natation avec un déficit de rotation interne supérieur ou égal à 15 degrés

Critère d'exclusion:

  • intervention chirurgicale antérieure ou fracture de l'une ou l'autre des épaules ou traitement en cours pour une affection affectant l'une ou l'autre des épaules

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: étirement du dormeur
Technique d'étirement postérieur de l'épaule
AUCUNE_INTERVENTION: aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Rotation interne de l'épaule et amplitude de mouvement d'adduction horizontale
Délai: 8 semaines
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Taux de variation de la rotation interne et de l'amplitude de mouvement d'adduction horizontale
Délai: 0 - 4 semaines et 4 - 8 semaines
0 - 4 semaines et 4 - 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Judy C Chepeha, PT,PhD, University of Alberta

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 février 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 février 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2012

Première publication (ESTIMATION)

13 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00011276
  • GO18000461 (AUTRE: Faculty of Rehabilitation Medicine Internal Grant)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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