- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01749553
Wirksamkeit eines 8-wöchigen Stretching-Programms für die hintere Schulter bei Overhead-Athleten auf Uni-Niveau
20. September 2021 aktualisiert von: University of Alberta
Wirksamkeit eines 8-wöchigen Programms zur Dehnung der hinteren Schulter bei Overhead-Athleten auf Uni-Niveau
Um zu bestimmen, ob eine achtwöchige hintere Schulterdehnung bei der Steigerung der Innenrotation (IR) des dominanten Arms und des Bewegungsbereichs (ROM) der horizontalen Adduktion (HAd) in einer Gruppe von Überkopfsportlern wirksam war, bei denen eine Verspannung ihrer hinteren Schulterstrukturen festgestellt wurde.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
37
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2G4
- Department of Physical Therapy, Universiy of Alberta
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Athleten auf College-Niveau, die Volleyball, Tennis und Schwimmen mit einem Innenrotationsdefizit von mindestens 15 Grad haben
Ausschlusskriterien:
- früherer chirurgischer Eingriff oder Bruch einer Schulter oder derzeit in Behandlung wegen eines Zustands, der eine Schulter betrifft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Schläfer strecken
|
Dehnungstechnik der hinteren Schulter
|
|
KEIN_EINGRIFF: kein Eingriff
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Schulter-Innenrotation und horizontaler Adduktions-Bewegungsbereich
Zeitfenster: 8 Wochen
|
8 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Änderungsrate der Innenrotation und horizontaler Adduktionsbewegungsbereich
Zeitfenster: 0 - 4 Wochen und 4 - 8 Wochen
|
0 - 4 Wochen und 4 - 8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Judy C Chepeha, PT,PhD, University of Alberta
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2011
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2012
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Dezember 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Dezember 2012
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
13. Dezember 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
27. September 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. September 2021
Zuletzt verifiziert
1. September 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro00011276
- GO18000461 (ANDERE: Faculty of Rehabilitation Medicine Internal Grant)
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