Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av et 8-ukers program for tøying av posterior skulder på idrettsutøvere på universitetsnivå

20. september 2021 oppdatert av: University of Alberta

Effektiviteten av et 8-ukers posterior skulderstretch-program på idrettsutøvere på universitetsnivå

For å finne ut om en åtte ukers bakre skulderstrekk var effektiv for å øke dominerende armrotasjon (IR) og horisontal adduksjon (HAd) bevegelsesområde (ROM) hos en gruppe idrettsutøvere som ble identifisert med tetthet i bakre skulderstrukturer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

37

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2G4
        • Department of Physical Therapy, Universiy of Alberta

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • idrettsutøvere på universitetsnivå involvert i volleyball, tennis og svømming med internrotasjonsunderskudd på større enn eller lik 15 grader

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere kirurgisk prosedyre eller brudd på en skulder eller som for tiden mottar behandling for tilstand som påvirker en av skuldrene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: sovende strekning
Bakre skulderstrekkteknikk
INGEN_INTERVENSJON: ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Skulder intern rotasjon og horisontalt adduksjonsområde for bevegelse
Tidsramme: 8 uker
8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endringshastighet i intern rotasjon og horisontalt adduksjonsområde for bevegelse
Tidsramme: 0 - 4 uker og 4 - 8 uker
0 - 4 uker og 4 - 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Judy C Chepeha, PT,PhD, University of Alberta

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. februar 2012

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

13. desember 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Pro00011276
  • GO18000461 (ANNEN: Faculty of Rehabilitation Medicine Internal Grant)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere