- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01749553
Effektiviteten av et 8-ukers program for tøying av posterior skulder på idrettsutøvere på universitetsnivå
20. september 2021 oppdatert av: University of Alberta
Effektiviteten av et 8-ukers posterior skulderstretch-program på idrettsutøvere på universitetsnivå
For å finne ut om en åtte ukers bakre skulderstrekk var effektiv for å øke dominerende armrotasjon (IR) og horisontal adduksjon (HAd) bevegelsesområde (ROM) hos en gruppe idrettsutøvere som ble identifisert med tetthet i bakre skulderstrukturer.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
37
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2G4
- Department of Physical Therapy, Universiy of Alberta
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 25 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- idrettsutøvere på universitetsnivå involvert i volleyball, tennis og svømming med internrotasjonsunderskudd på større enn eller lik 15 grader
Ekskluderingskriterier:
- tidligere kirurgisk prosedyre eller brudd på en skulder eller som for tiden mottar behandling for tilstand som påvirker en av skuldrene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: sovende strekning
|
Bakre skulderstrekkteknikk
|
|
INGEN_INTERVENSJON: ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Skulder intern rotasjon og horisontalt adduksjonsområde for bevegelse
Tidsramme: 8 uker
|
8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endringshastighet i intern rotasjon og horisontalt adduksjonsområde for bevegelse
Tidsramme: 0 - 4 uker og 4 - 8 uker
|
0 - 4 uker og 4 - 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Judy C Chepeha, PT,PhD, University of Alberta
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2011
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. februar 2012
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. februar 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. desember 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. desember 2012
Først lagt ut (ANSLAG)
13. desember 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
27. september 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2021
Sist bekreftet
1. september 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Pro00011276
- GO18000461 (ANNEN: Faculty of Rehabilitation Medicine Internal Grant)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .