Projektpåvirkning: En kulturelt skræddersyet overholdelsesintervention for latino-rygere
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hvis deltageren beslutter sig for at deltage i denne undersøgelse, vil de udfylde et spørgeskema om sig selv (såsom deres alder, foretrukne sprog og uddannelsesniveau) og deres rygevaner. Dette spørgeskema bør tage omkring 10-15 minutter at udfylde.
Efter at deltageren har udfyldt dette spørgeskema, vil de blive interviewet af en forsker. Under dette interview vil deltageren blive bedt om at diskutere en række emner relateret til rygning og rygestop, såsom deres erfaring med forsøg på at holde op med at ryge og problemer, de måtte have haft. Dette interview vil vare omkring 1 time.
Interviewet vil blive lydoptaget. Deltagerens interviewsvar vil senere blive transskriberet (skrevet ned) uden deres navn eller andre identificerende oplysninger.
Studiedeltagelsen vil være fuldstændig efter samtalen.
Dette er en undersøgelse.
Op til 48 personer vil blive tilmeldt denne undersøgelse. Alle vil deltage på MD Anderson.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18+ år
- Nuværende ryger (>10 cigaretter om dagen i de sidste 3 måneder) eller for nylig holdt op med at ryge (inden for det seneste år), men har ikke røget i de sidste 2 måneder)
- Læs, forstå og tal spansk
- Identificer som værende af latinsk (eller latinamerikansk) arv, etnicitet eller herkomst.
Ekskluderingskriterier:
- Selvrapportering af en diagnose af skizofreni, vrangforestillinger, skizoaffektiv lidelse eller bipolar lidelse i det seneste år.
- Selvrapportering af en diagnose af en anden stofafhængighedsforstyrrelse end nikotin inden for det seneste år (dvs. alkoholafhængighed, amfetaminafhængighed, cannabisafhængighed, kokainafhængighed, hallucinogen afhængighed, inhalationsafhængighed, opioidafhængighed, phencyclidinafhængighed, hypnotika, beroligende midler, eller anxiolytisk afhængighed eller polysubstansafhængighed)
- Ikke tilgængelig for et 1,5 times besøg på MD Anderson Cancer Center.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Spørgeskema + Interview
Latinoer og latinamerikanere, der er rygere og nyligt holdt op.
|
Det tager omkring 10-15 minutter at besvare spørgeskemaet.
Andre navne:
Lydoptaget interview, der varer cirka 1 time.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indsamling af oplysninger fra latino- og latinamerikanske rygere eller nylige rygere
Tidsramme: 1 dag
|
Det primære formål med denne undersøgelse er at gennemføre personlige kvalitative interviews med 48 latino-rygere eller nylige rygere med henblik på at indsamle information om potentielle elementer, der skal inkluderes i en fremtidig intervention, der vil målrette overholdelse af rygestopbehandling blandt latino-rygere. Denne eksplorative og kvalitative undersøgelse vil anvende tematiske analyser af interviewdiskussioner til at analysere og udlede elementer, som i sidste ende vil indgå i en behandlingsmanual. Data analyseret ved hjælp af tematisk analyse, hvilket muliggør tilbagevendende temaer fra de præsenterede og diskuterede data og fremhævede modstående cases. Analyser lettet ved brug af N*Vivo - en softwarepakke specifik for kvalitativ forskning. En kvalitativ analyse af indholdet af de kvalitative interviews foretaget særskilt for nuværende rygere og nylige rygere. |
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marcel A. de Dios, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2012-1051
- K01CA160670 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .