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Impacto del proyecto: una intervención de adherencia culturalmente adaptada para fumadores latinos

17 de julio de 2017 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
El objetivo de este estudio de investigación es recopilar información de fumadores latinos e hispanos y de personas que han dejado de fumar recientemente sobre los factores que son importantes para ellos cuando intentan dejar de fumar. Los investigadores quieren comprender mejor algunos de los desafíos y problemas que enfrentan los latinos e hispanos cuando intentan dejar de fumar, y luego usar esa información para diseñar un tratamiento para los futuros fumadores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Si el participante decide participar en este estudio, completará un cuestionario sobre sí mismo (como su edad, idioma preferido y nivel de educación) y sus hábitos de fumar. Completar este cuestionario debería llevar entre 10 y 15 minutos.

Después de que el participante complete este cuestionario, será entrevistado por un investigador. Durante esta entrevista, se le pedirá al participante que discuta una variedad de temas relacionados con fumar y dejar de fumar, como su experiencia con los intentos de dejar de fumar y los problemas que puedan haber tenido. Esta entrevista durará aproximadamente 1 hora.

La entrevista será grabada en audio. Las respuestas de la entrevista de los participantes serán transcritas (escritas) posteriormente sin su nombre o cualquier otra información de identificación.

La participación en el estudio se completará después de la entrevista.

Este es un estudio de investigación.

En este estudio se inscribirán hasta 48 personas. Todos participarán en el MD Anderson.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

26

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participantes reclutados a través de referencias de agencias de salud comunitaria.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 18+ años de edad
  2. Fumador actual (>10 cigarrillos por día durante los últimos 3 meses) o dejó de fumar recientemente (en el último año) pero no ha fumado en los últimos 2 meses)
  3. Leer, entender y hablar español
  4. Identificarse como de ascendencia, etnia o ascendencia latina (o hispana).

Criterio de exclusión:

  1. El autoinforme de un diagnóstico de Esquizofrenia, Trastorno delirante, Trastorno esquizoafectivo o Trastorno bipolar en el último año.
  2. El autoinforme de un diagnóstico de un trastorno de dependencia de sustancias distintas de la nicotina en el último año (es decir, dependencia del alcohol, dependencia de las anfetaminas, dependencia del cannabis, dependencia de la cocaína, dependencia de los alucinógenos, dependencia de los inhalantes, dependencia de los opiáceos, dependencia de la fenciclidina, sedantes, hipnóticos, o Dependencia de Ansiolíticos, o Dependencia de Polisustancias)
  3. No disponible para una visita de 1,5 horas al MD Anderson Cancer Center.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cuestionario + Entrevista
Latinos e hispanos que son fumadores y que han dejado de fumar recientemente.
Completar el cuestionario tarda entre 10 y 15 minutos.
Otros nombres:
  • Encuesta
Entrevista grabada en audio que tendrá una duración aproximada de 1 hora.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recopilación de información de fumadores latinos e hispanos o personas que han dejado de fumar recientemente
Periodo de tiempo: 1 día

El objetivo principal de este estudio es realizar entrevistas cualitativas en persona con 48 fumadores latinos o personas que han dejado de fumar recientemente para recopilar información sobre los elementos potenciales para incluir en una intervención futura que se enfocará en la adherencia al tratamiento para dejar de fumar entre los fumadores latinos. Este estudio exploratorio y cualitativo utilizará análisis temáticos de discusiones de entrevistas para analizar y derivar elementos que finalmente se incluirán en un manual de tratamiento.

Datos analizados mediante análisis temático, lo que permite temas recurrentes de los datos presentados y discutidos y casos opuestos resaltados. Análisis facilitados por el uso de N*Vivo, un paquete de software específico para la investigación cualitativa. Un análisis cualitativo del contenido de las entrevistas cualitativas realizadas por separado para los fumadores actuales y los que dejaron de fumar recientemente.

1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Marcel A. de Dios, PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de julio de 2013

Finalización primaria (Actual)

14 de julio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

14 de julio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2012-1051
  • K01CA160670 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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