Prosjektpåvirkning: En kulturtilpasset adherence-intervensjon for Latino-røykere
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hvis deltakeren bestemmer seg for å delta i denne studien, vil de fylle ut et spørreskjema om seg selv (som alder, foretrukket språk og utdanningsnivå) og sine røykevaner. Dette spørreskjemaet bør ta ca. 10-15 minutter å fylle ut.
Etter at deltakerne har fylt ut dette spørreskjemaet, vil de bli intervjuet av en forsker. Under dette intervjuet vil deltakeren bli bedt om å diskutere en rekke temaer knyttet til røyking og røykeslutt, for eksempel deres erfaring med forsøk på å slutte å røyke og problemer de kan ha hatt. Dette intervjuet vil vare i ca 1 time.
Intervjuet vil bli tatt opp på lyd. Deltakerens intervjusvar vil senere bli transkribert (skrevet ned) uten navn eller annen identifiserende informasjon.
Studiedeltakelsen vil være fullført etter intervjuet.
Dette er en undersøkende studie.
Opptil 48 personer vil bli registrert i denne studien. Alle vil delta på MD Anderson.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18+ år
- Røyker nå (>10 sigaretter per dag de siste 3 månedene) eller har nylig sluttet å røyke (i løpet av det siste året), men har ikke røykt de siste 2 månedene)
- Les, forstå og snakk spansk
- Identifiser som å ha latinsk (eller latinamerikansk) arv, etnisitet eller aner.
Ekskluderingskriterier:
- Selvrapportering av en diagnose av schizofreni, vrangforestillinger, schizoaffektiv lidelse eller bipolar lidelse det siste året.
- Selvrapportering av en diagnose av en annen rusavhengighetsforstyrrelse enn nikotin i det siste året (dvs. alkoholavhengighet, amfetaminavhengighet, cannabisavhengighet, kokainavhengighet, hallusinogenavhengighet, inhalasjonsavhengighet, opioidavhengighet, fencyklidinavhengighet, hypnotika, beroligende midler, eller angstdempende avhengighet, eller polysubstansavhengighet)
- Utilgjengelig for et 1,5 times besøk til MD Anderson Cancer Center.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Spørreskjema + intervju
Latinoer og latinamerikanere som røyker og nylig har sluttet.
|
Det tar ca. 10-15 minutter å fullføre spørreskjemaet.
Andre navn:
Lydopptak intervju som vil vare ca 1 time.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Informasjonsinnsamling fra latinamerikanske og latinamerikanske røykere eller nylig sluttede
Tidsramme: 1 dag
|
Hovedmålet med denne studien er å gjennomføre personlige kvalitative intervjuer med 48 latino-røykere eller nylige slutter for å samle informasjon om potensielle elementer som kan inkluderes i en fremtidig intervensjon som vil målrette mot overholdelse av røykesluttbehandling blant latino-røykere. Denne utforskende og kvalitative studien vil benytte tematiske analyser av intervjudiskusjoner for å analysere og utlede elementer som til slutt vil bli inkludert i en behandlingsmanual. Data analysert ved hjelp av tematisk analyse, som muliggjør tilbakevendende temaer fra dataene som presenteres og diskuteres og motstående saker fremhevet. Analyser tilrettelagt ved bruk av N*Vivo - en programvarepakke spesifikk for kvalitativ forskning. En kvalitativ analyse av innholdet i de kvalitative intervjuene utført separat for nåværende røykere og nylig sluttete. |
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Marcel A. de Dios, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2012-1051
- K01CA160670 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .