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Impatto del progetto: un intervento di adesione culturalmente su misura per i fumatori latini

17 luglio 2017 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
L'obiettivo di questo studio di ricerca è raccogliere informazioni da fumatori latinoamericani e ispanici e da chi ha smesso di recente sui fattori che sono importanti per loro quando stanno cercando di smettere. I ricercatori vogliono comprendere meglio alcune delle sfide e dei problemi che i latini e gli ispanici devono affrontare quando cercano di smettere di fumare, e quindi utilizzare tali informazioni per progettare un trattamento per i futuri fumatori.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Se il partecipante decide di prendere parte a questo studio, completerà un questionario su se stesso (come l'età, la lingua preferita e il livello di istruzione) e le proprie abitudini al fumo. Questo questionario dovrebbe richiedere circa 10-15 minuti per essere completato.

Dopo che i partecipanti hanno completato questo questionario, saranno intervistati da un ricercatore. Durante questa intervista ai partecipanti verrà chiesto di discutere una varietà di argomenti relativi al fumo e alla cessazione del fumo, come la loro esperienza con i tentativi di smettere di fumare e i problemi che potrebbero aver avuto. Questa intervista durerà circa 1 ora.

L'intervista sarà audioregistrata. Le risposte all'intervista del partecipante verranno successivamente trascritte (annotate) senza il loro nome o qualsiasi altra informazione identificativa.

La partecipazione allo studio sarà completata dopo il colloquio.

Questo è uno studio investigativo.

Fino a 48 persone saranno arruolate in questo studio. Tutti prenderanno parte a MD Anderson.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

26

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Partecipanti reclutati tramite rinvii da agenzie sanitarie della comunità.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. 18+ anni di età
  2. Fumatore attuale (>10 sigarette al giorno negli ultimi 3 mesi) o che ha smesso di fumare di recente (nell'ultimo anno) ma non ha fumato negli ultimi 2 mesi)
  3. Leggere, capire e parlare spagnolo
  4. Identificarsi come di origine latina (o ispanica), etnia o discendenza.

Criteri di esclusione:

  1. L'autovalutazione di una diagnosi di schizofrenia, disturbo delirante, disturbo schizoaffettivo o disturbo bipolare nell'ultimo anno.
  2. L'autosegnalazione di una diagnosi di Disturbo da Dipendenza da Sostanze diverse dalla Nicotina nell'ultimo anno (ad es. Dipendenza da Alcol, Dipendenza da Anfetamine, Dipendenza da Cannabis, Dipendenza da Cocaina, Dipendenza da Allucinogeni, Dipendenza da Inalanti, Dipendenza da Oppiacei, Dipendenza da Fenciclidina, Sedativi, Ipnotici, o Dipendenza Ansiolitica, o Dipendenza da Polisostanze)
  3. Non disponibile per una visita di 1,5 ore al MD Anderson Cancer Center.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Questionario + Intervista
Latini e ispanici che sono fumatori e hanno smesso di recente.
Il completamento del questionario richiede circa 10-15 minuti.
Altri nomi:
  • Indagine
Colloquio audioregistrato della durata di circa 1 ora.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raccolta di informazioni da fumatori latini e ispanici o che hanno smesso di recente
Lasso di tempo: 1 giorno

Lo scopo principale di questo studio è condurre interviste qualitative di persona con 48 fumatori latini o che hanno smesso di fumare di recente al fine di raccogliere informazioni sui potenziali elementi da includere in un intervento futuro che mirerà all'aderenza al trattamento per smettere di fumare tra i fumatori latini. Questo studio esplorativo e qualitativo utilizzerà analisi tematiche delle discussioni dei colloqui per analizzare e ricavare elementi che alla fine saranno inclusi in un manuale di trattamento.

Dati analizzati utilizzando l'analisi tematica, consentendo temi ricorrenti dai dati presentati e discussi e casi opposti evidenziati. Analisi agevolate dall'utilizzo di N*Vivo - un pacchetto software specifico per la ricerca qualitativa. Un'analisi qualitativa del contenuto delle interviste qualitative condotte separatamente per i fumatori attuali e per coloro che hanno smesso di recente.

1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Marcel A. de Dios, PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 luglio 2013

Completamento primario (Effettivo)

14 luglio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

14 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

14 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012-1051
  • K01CA160670 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cessazione dell'uso del tabacco

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