- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01815164
Effect of Hypnotherapy and Educational Intervention in Irritable Bowel Syndrome
20. marts 2013 opdateret af: Mats Lowén, University Hospital, Linkoeping
Effect of Hypnotherapy and Educational Intervention on Brain Response to Visceral Stimulus Perception in the Irritable Bowel Syndrome
Aim: Gut directed hypnotherapy can reduce IBS symptoms but the mechanisms underlying this therapeutic effect remain unknown.
We determined the effect of hypnotherapy and educational intervention on brain responses to cued rectal distensions in IBS patients.
Methods: 44 women with moderate to severe IBS and 20 healthy controls (HCs) were included.. Blood oxygen level dependent (BOLD) signals were measured by functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) during expectation and delivery of high (45 mmHg) and low (15 mmHg) intensity rectal distensions.
Twenty-five patients were assigned to hypnotherapy (HYP) and 16 to educational intervention (EDU).
31 patients completed the treatments and the post treatment fMRI.
Results: Similar symptom reduction was achieved in both groups.
HYP responders demonstrated a pre-post treatment BOLD attenuation in both anterior and posterior insula during high intensity distension, while EDU responders had a BOLD attenuation in prefrontal cortex.
Pre-post differences for the low distension and for the two expectation conditions were almost exclusively seen in the HYP group.
For all responders there was a significant correlation between treatment induced reduction of GI related anxiety and BOLD decrease in the anterior insula.
Following treatment, the brain response to distension was similar to that observed in HCs, suggesting that the treatment had a normalizing effect on the central processing abnormality of visceral signals in IBS.
Conclusions: The abnormal processing and enhanced perception of visceral stimuli in IBS can be normalized by psychological interventions.
Symptom improvement in the treatment groups may be mediated by different brain mechanisms.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
44
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Linköping, Sverige, 58185
- University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Rome III Female Age 20-60 Swedish speaking Right-handed
Exclusion Criteria:
Central acting medication IBD Psychiatric diseases Abdominal surgery NictoinePacemaker Prosthesis Metal in the brain Claustrophobia Large tattoo
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Hypnotherapy
|
Gut-directed hypnotherapy administered by an experienced hypnotherapist.
|
|
Aktiv komparator: Educational intervention
|
Educational intervention vith education regarding Irritabel bowel Syndrome.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Irritable Bowel Syndrome Symptom Severity Scale
Tidsramme: 3 months
|
3 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Susanna Walter, MD, PhD, Linkoeping University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Larsson MB, Tillisch K, Craig AD, Engstrom M, Labus J, Naliboff B, Lundberg P, Strom M, Mayer EA, Walter SA. Brain responses to visceral stimuli reflect visceral sensitivity thresholds in patients with irritable bowel syndrome. Gastroenterology. 2012 Mar;142(3):463-472.e3. doi: 10.1053/j.gastro.2011.11.022. Epub 2011 Nov 19.
- Lowen MB, Mayer EA, Sjoberg M, Tillisch K, Naliboff B, Labus J, Lundberg P, Strom M, Engstrom M, Walter SA. Effect of hypnotherapy and educational intervention on brain response to visceral stimulus in the irritable bowel syndrome. Aliment Pharmacol Ther. 2013 Jun;37(12):1184-97. doi: 10.1111/apt.12319. Epub 2013 Apr 25.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. marts 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. marts 2013
Først opslået (Skøn)
20. marts 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. marts 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. marts 2013
Sidst verificeret
1. marts 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- M71-09
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .