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Effect of Hypnotherapy and Educational Intervention in Irritable Bowel Syndrome

20. März 2013 aktualisiert von: Mats Lowén, University Hospital, Linkoeping

Effect of Hypnotherapy and Educational Intervention on Brain Response to Visceral Stimulus Perception in the Irritable Bowel Syndrome

Aim: Gut directed hypnotherapy can reduce IBS symptoms but the mechanisms underlying this therapeutic effect remain unknown. We determined the effect of hypnotherapy and educational intervention on brain responses to cued rectal distensions in IBS patients. Methods: 44 women with moderate to severe IBS and 20 healthy controls (HCs) were included.. Blood oxygen level dependent (BOLD) signals were measured by functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) during expectation and delivery of high (45 mmHg) and low (15 mmHg) intensity rectal distensions. Twenty-five patients were assigned to hypnotherapy (HYP) and 16 to educational intervention (EDU). 31 patients completed the treatments and the post treatment fMRI. Results: Similar symptom reduction was achieved in both groups. HYP responders demonstrated a pre-post treatment BOLD attenuation in both anterior and posterior insula during high intensity distension, while EDU responders had a BOLD attenuation in prefrontal cortex. Pre-post differences for the low distension and for the two expectation conditions were almost exclusively seen in the HYP group. For all responders there was a significant correlation between treatment induced reduction of GI related anxiety and BOLD decrease in the anterior insula. Following treatment, the brain response to distension was similar to that observed in HCs, suggesting that the treatment had a normalizing effect on the central processing abnormality of visceral signals in IBS. Conclusions: The abnormal processing and enhanced perception of visceral stimuli in IBS can be normalized by psychological interventions. Symptom improvement in the treatment groups may be mediated by different brain mechanisms.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Linköping, Schweden, 58185
        • University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Rome III Female Age 20-60 Swedish speaking Right-handed

Exclusion Criteria:

Central acting medication IBD Psychiatric diseases Abdominal surgery NictoinePacemaker Prosthesis Metal in the brain Claustrophobia Large tattoo

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Hypnotherapy
Gut-directed hypnotherapy administered by an experienced hypnotherapist.
Aktiver Komparator: Educational intervention
Educational intervention vith education regarding Irritabel bowel Syndrome.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Irritable Bowel Syndrome Symptom Severity Scale
Zeitfenster: 3 months
3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Susanna Walter, MD, PhD, Linkoeping University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. März 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2013

Zuletzt verifiziert

1. März 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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