Monitoring of Lung Sounds of Patients With Pneumonia
22. september 2015 opdateret af: RWTH Aachen University
The aim of this study is to investigate if any correlation between lung sounds of pneumonia patients and the clinical development or therapy of the pneumonia exists.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
17
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
North Rhine Westfalia
-
Aachen, North Rhine Westfalia, Tyskland, 52074
- Univeristy Hospital Aachen
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patients with ambulant aquired pneumonia
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- ambulant aquired pneumonia with typically radiological signs
- hospitalisation at medical clinic I, university hospital Aachen
- age at least > 18 years
- CRB-65 score > 1
- CRP> 60mg/l
- fever
- lung sounds audible by stethoscope
- legal capacity and being able to understand and to follow the instructions of the study staff
- being able to consent and being able to understand the importance and the consequence of the study
- not being accomondated in an institution
Exclusion Criteria:
- pneumonia acquired in a hospital
- artificial respiration or other means for supporting respiration
- allergic reaction because of skin contact with polymers
- pregnancy or breast feeding
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Lung Sound Analyzer
Patient with pneumonia admitted to hospital will receive additional auscultation with lung sound analyzing stethoscope
|
Patients will be aucultated with lung sound analyzer.
The auscultation will be done three times daily during the duration of the complete hospital stay.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sound of lungs
Tidsramme: 5 days
|
3 times a day for longest 5 days
|
5 days
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Christian Cornelissen, MD, RWTH Aachen University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. februar 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. marts 2013
Først opslået (Skøn)
26. marts 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. september 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. september 2015
Sidst verificeret
1. september 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 12-116
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .