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Monitoring of Lung Sounds of Patients With Pneumonia

22 settembre 2015 aggiornato da: RWTH Aachen University
The aim of this study is to investigate if any correlation between lung sounds of pneumonia patients and the clinical development or therapy of the pneumonia exists.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

17

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • North Rhine Westfalia
      • Aachen, North Rhine Westfalia, Germania, 52074
        • Univeristy Hospital Aachen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

patients with ambulant aquired pneumonia

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • ambulant aquired pneumonia with typically radiological signs
  • hospitalisation at medical clinic I, university hospital Aachen
  • age at least > 18 years
  • CRB-65 score > 1
  • CRP> 60mg/l
  • fever
  • lung sounds audible by stethoscope
  • legal capacity and being able to understand and to follow the instructions of the study staff
  • being able to consent and being able to understand the importance and the consequence of the study
  • not being accomondated in an institution

Exclusion Criteria:

  • pneumonia acquired in a hospital
  • artificial respiration or other means for supporting respiration
  • allergic reaction because of skin contact with polymers
  • pregnancy or breast feeding

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Lung Sound Analyzer
Patient with pneumonia admitted to hospital will receive additional auscultation with lung sound analyzing stethoscope
Dispositivo: Lung sound analyzer
Patients will be aucultated with lung sound analyzer. The auscultation will be done three times daily during the duration of the complete hospital stay.
Altri nomi:
  • Stetoscopio elettronico
  • Model 3200
  • Littmann 3M

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sound of lungs
Lasso di tempo: 5 days
3 times a day for longest 5 days
5 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

RWTH Aachen University

Investigatori

  • Investigatore principale: Christian Cornelissen, MD, RWTH Aachen University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

26 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2015

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12-116

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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