Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Monitoring of Lung Sounds of Patients With Pneumonia

22 september 2015 bijgewerkt door: RWTH Aachen University
The aim of this study is to investigate if any correlation between lung sounds of pneumonia patients and the clinical development or therapy of the pneumonia exists.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

17

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Rhine Westfalia
      • Aachen, North Rhine Westfalia, Duitsland, 52074
        • Univeristy Hospital Aachen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patients with ambulant aquired pneumonia

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • ambulant aquired pneumonia with typically radiological signs
  • hospitalisation at medical clinic I, university hospital Aachen
  • age at least > 18 years
  • CRB-65 score > 1
  • CRP> 60mg/l
  • fever
  • lung sounds audible by stethoscope
  • legal capacity and being able to understand and to follow the instructions of the study staff
  • being able to consent and being able to understand the importance and the consequence of the study
  • not being accomondated in an institution

Exclusion Criteria:

  • pneumonia acquired in a hospital
  • artificial respiration or other means for supporting respiration
  • allergic reaction because of skin contact with polymers
  • pregnancy or breast feeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Lung Sound Analyzer
Patient with pneumonia admitted to hospital will receive additional auscultation with lung sound analyzing stethoscope
Patients will be aucultated with lung sound analyzer. The auscultation will be done three times daily during the duration of the complete hospital stay.
Andere namen:
  • Elektronische stethoscoop
  • Model 3200
  • Littmann 3M

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sound of lungs
Tijdsspanne: 5 days
3 times a day for longest 5 days
5 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christian Cornelissen, MD, RWTH Aachen University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 maart 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

26 maart 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 september 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2015

Laatst geverifieerd

1 september 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren