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Monitoring of Lung Sounds of Patients With Pneumonia

22 septembre 2015 mis à jour par: RWTH Aachen University
The aim of this study is to investigate if any correlation between lung sounds of pneumonia patients and the clinical development or therapy of the pneumonia exists.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

17

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
    • North Rhine Westfalia
      • Aachen, North Rhine Westfalia, Allemagne, 52074
        • Univeristy Hospital Aachen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients with ambulant aquired pneumonia

La description

Inclusion Criteria:

  • ambulant aquired pneumonia with typically radiological signs
  • hospitalisation at medical clinic I, university hospital Aachen
  • age at least > 18 years
  • CRB-65 score > 1
  • CRP> 60mg/l
  • fever
  • lung sounds audible by stethoscope
  • legal capacity and being able to understand and to follow the instructions of the study staff
  • being able to consent and being able to understand the importance and the consequence of the study
  • not being accomondated in an institution

Exclusion Criteria:

  • pneumonia acquired in a hospital
  • artificial respiration or other means for supporting respiration
  • allergic reaction because of skin contact with polymers
  • pregnancy or breast feeding

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Lung Sound Analyzer
Patient with pneumonia admitted to hospital will receive additional auscultation with lung sound analyzing stethoscope
Dispositif: Lung sound analyzer
Patients will be aucultated with lung sound analyzer. The auscultation will be done three times daily during the duration of the complete hospital stay.
Autres noms:
  • Stéthoscope électronique
  • Model 3200
  • Littmann 3M

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sound of lungs
Délai: 5 days
3 times a day for longest 5 days
5 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

RWTH Aachen University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christian Cornelissen, MD, RWTH Aachen University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2013

Première publication (Estimation)

26 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2015

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12-116

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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