Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Enhancing Complex Care Through an Integrated Care Coordination Information System

1. juli 2013 opdateret af: Care Management Plus

Ambulatory Safety and Quality Program: Improving Management of Individuals With Complex Healthcare Needs Through Health It

Cluster randomized controlled trial comparing care coordination incentives to pay for performance (quality measure) incentives in clinics on utilization, cost, quality, and patient experience.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60000

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
        • Oregon Health & Science University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Six Clinics participating whom Care Management Plus team has worked with before
  • Patients belonging to one of these six clinics
  • Picked based on an algorithm designed to identify high risk patients.
  • Clinic will review potential patients list and issue a survey with consent form

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18
  • Older than 90

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Care Coordination Arm
Andet: Data collection
Research involving materials (data, documents, records, or specimens) that have been collected, or will be collected, solely for non-research purposes (such as medical treatment or diagnosis).
Aktiv komparator: Quality Measure Improvement
Andet: Data Collection
Research involving materials (data, documents, records, or specimens) that have been collected, or will be collected, solely for non-research purposes (such as medical treatment or diagnosis).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate of Utilization
Tidsramme: up to 18 months
Utilization includes Emergency Department visits and hospitalizations for this high risk group.
up to 18 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patient Satisfaction/Experience
Tidsramme: 0, 18 months
Patient Assessment of Care for Chronic Conditions (PACIC; Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems
0, 18 months
Reduce Costs
Tidsramme: 0, 12, 18 months
Costs will be aggregated and compared across groups
0, 12, 18 months
Improve quality of care
Tidsramme: 0,3,6,9,12,15,18 months
5 pre-validated quality measures will be aggregated and compared across groups.
0,3,6,9,12,15,18 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Care Management Plus

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Dorr, MD MS, Oregon Health and Science University
  • Studiestol: Gwenivere Olsen, BS, Oregon Health and Science University
  • Studiestol: Kelli Radican, Oregon Health and Science University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2013

Først opslået (Skøn)

2. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. juli 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juli 2013

Sidst verificeret

1. juni 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • HS17832

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner