Enhancing Complex Care Through an Integrated Care Coordination Information System
1. Juli 2013 aktualisiert von: Care Management Plus
Ambulatory Safety and Quality Program: Improving Management of Individuals With Complex Healthcare Needs Through Health It
Cluster randomized controlled trial comparing care coordination incentives to pay for performance (quality measure) incentives in clinics on utilization, cost, quality, and patient experience.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60000
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Six Clinics participating whom Care Management Plus team has worked with before
- Patients belonging to one of these six clinics
- Picked based on an algorithm designed to identify high risk patients.
- Clinic will review potential patients list and issue a survey with consent form
Exclusion Criteria:
- Younger than 18
- Older than 90
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Care Coordination Arm
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Research involving materials (data, documents, records, or specimens) that have been collected, or will be collected, solely for non-research purposes (such as medical treatment or diagnosis).
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Aktiver Komparator: Quality Measure Improvement
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Research involving materials (data, documents, records, or specimens) that have been collected, or will be collected, solely for non-research purposes (such as medical treatment or diagnosis).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rate of Utilization
Zeitfenster: up to 18 months
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Utilization includes Emergency Department visits and hospitalizations for this high risk group.
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up to 18 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Patient Satisfaction/Experience
Zeitfenster: 0, 18 months
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Patient Assessment of Care for Chronic Conditions (PACIC; Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems
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0, 18 months
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Reduce Costs
Zeitfenster: 0, 12, 18 months
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Costs will be aggregated and compared across groups
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0, 12, 18 months
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Improve quality of care
Zeitfenster: 0,3,6,9,12,15,18 months
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5 pre-validated quality measures will be aggregated and compared across groups.
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0,3,6,9,12,15,18 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: David Dorr, MD MS, Oregon Health and Science University
- Studienstuhl: Gwenivere Olsen, BS, Oregon Health and Science University
- Studienstuhl: Kelli Radican, Oregon Health and Science University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Januar 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juli 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. Juli 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. Juli 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juli 2013
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- HS17832
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