Enhancing Complex Care Through an Integrated Care Coordination Information System
1 luglio 2013 aggiornato da: Care Management Plus
Ambulatory Safety and Quality Program: Improving Management of Individuals With Complex Healthcare Needs Through Health It
Cluster randomized controlled trial comparing care coordination incentives to pay for performance (quality measure) incentives in clinics on utilization, cost, quality, and patient experience.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60000
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
- Oregon Health & Science University
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Six Clinics participating whom Care Management Plus team has worked with before
- Patients belonging to one of these six clinics
- Picked based on an algorithm designed to identify high risk patients.
- Clinic will review potential patients list and issue a survey with consent form
Exclusion Criteria:
- Younger than 18
- Older than 90
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Care Coordination Arm
|
Research involving materials (data, documents, records, or specimens) that have been collected, or will be collected, solely for non-research purposes (such as medical treatment or diagnosis).
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Comparatore attivo: Quality Measure Improvement
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Research involving materials (data, documents, records, or specimens) that have been collected, or will be collected, solely for non-research purposes (such as medical treatment or diagnosis).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rate of Utilization
Lasso di tempo: up to 18 months
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Utilization includes Emergency Department visits and hospitalizations for this high risk group.
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up to 18 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Patient Satisfaction/Experience
Lasso di tempo: 0, 18 months
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Patient Assessment of Care for Chronic Conditions (PACIC; Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems
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0, 18 months
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Reduce Costs
Lasso di tempo: 0, 12, 18 months
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Costs will be aggregated and compared across groups
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0, 12, 18 months
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Improve quality of care
Lasso di tempo: 0,3,6,9,12,15,18 months
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5 pre-validated quality measures will be aggregated and compared across groups.
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0,3,6,9,12,15,18 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: David Dorr, MD MS, Oregon Health and Science University
- Cattedra di studio: Gwenivere Olsen, BS, Oregon Health and Science University
- Cattedra di studio: Kelli Radican, Oregon Health and Science University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 luglio 2013
Primo Inserito (Stima)
2 luglio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 luglio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 luglio 2013
Ultimo verificato
1 giugno 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- HS17832
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