Enhancing Complex Care Through an Integrated Care Coordination Information System
1 de julio de 2013 actualizado por: Care Management Plus
Ambulatory Safety and Quality Program: Improving Management of Individuals With Complex Healthcare Needs Through Health It
Cluster randomized controlled trial comparing care coordination incentives to pay for performance (quality measure) incentives in clinics on utilization, cost, quality, and patient experience.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60000
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Six Clinics participating whom Care Management Plus team has worked with before
- Patients belonging to one of these six clinics
- Picked based on an algorithm designed to identify high risk patients.
- Clinic will review potential patients list and issue a survey with consent form
Exclusion Criteria:
- Younger than 18
- Older than 90
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Care Coordination Arm
|
Research involving materials (data, documents, records, or specimens) that have been collected, or will be collected, solely for non-research purposes (such as medical treatment or diagnosis).
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Comparador activo: Quality Measure Improvement
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Research involving materials (data, documents, records, or specimens) that have been collected, or will be collected, solely for non-research purposes (such as medical treatment or diagnosis).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rate of Utilization
Periodo de tiempo: up to 18 months
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Utilization includes Emergency Department visits and hospitalizations for this high risk group.
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up to 18 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Patient Satisfaction/Experience
Periodo de tiempo: 0, 18 months
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Patient Assessment of Care for Chronic Conditions (PACIC; Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems
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0, 18 months
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Reduce Costs
Periodo de tiempo: 0, 12, 18 months
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Costs will be aggregated and compared across groups
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0, 12, 18 months
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Improve quality of care
Periodo de tiempo: 0,3,6,9,12,15,18 months
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5 pre-validated quality measures will be aggregated and compared across groups.
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0,3,6,9,12,15,18 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David Dorr, MD MS, Oregon Health and Science University
- Silla de estudio: Gwenivere Olsen, BS, Oregon Health and Science University
- Silla de estudio: Kelli Radican, Oregon Health and Science University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de enero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de julio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de julio de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2013
Última verificación
1 de junio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HS17832
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