Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Enhancing Complex Care Through an Integrated Care Coordination Information System

1 juli 2013 bijgewerkt door: Care Management Plus

Ambulatory Safety and Quality Program: Improving Management of Individuals With Complex Healthcare Needs Through Health It

Cluster randomized controlled trial comparing care coordination incentives to pay for performance (quality measure) incentives in clinics on utilization, cost, quality, and patient experience.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60000

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97239
        • Oregon Health & Science University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Six Clinics participating whom Care Management Plus team has worked with before
  • Patients belonging to one of these six clinics
  • Picked based on an algorithm designed to identify high risk patients.
  • Clinic will review potential patients list and issue a survey with consent form

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18
  • Older than 90

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Care Coordination Arm
Ander: Data collection
Research involving materials (data, documents, records, or specimens) that have been collected, or will be collected, solely for non-research purposes (such as medical treatment or diagnosis).
Actieve vergelijker: Quality Measure Improvement
Ander: Data Collection
Research involving materials (data, documents, records, or specimens) that have been collected, or will be collected, solely for non-research purposes (such as medical treatment or diagnosis).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rate of Utilization
Tijdsspanne: up to 18 months
Utilization includes Emergency Department visits and hospitalizations for this high risk group.
up to 18 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patient Satisfaction/Experience
Tijdsspanne: 0, 18 months
Patient Assessment of Care for Chronic Conditions (PACIC; Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems
0, 18 months
Reduce Costs
Tijdsspanne: 0, 12, 18 months
Costs will be aggregated and compared across groups
0, 12, 18 months
Improve quality of care
Tijdsspanne: 0,3,6,9,12,15,18 months
5 pre-validated quality measures will be aggregated and compared across groups.
0,3,6,9,12,15,18 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Care Management Plus

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David Dorr, MD MS, Oregon Health and Science University
  • Studie stoel: Gwenivere Olsen, BS, Oregon Health and Science University
  • Studie stoel: Kelli Radican, Oregon Health and Science University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juli 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

2 juli 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 juli 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juli 2013

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • HS17832

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren