Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kardiorespiratorisk træning og ventilatorisk muskelstyrke (RMS)

3. januar 2015 opdateret af: Fabio Dutra Pereira, Universidade Gama Filho

Kronisk effekt af kardiorespiratorisk træning på ventilatorisk muskelstyrke hos ældre kvinder: kontrolleret forsøg, randomiseret og dobbeltblind.

Den kardiorespiratoriske træning kan øge muskelstyrken i ventilationen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Specifikt for at være et eksperiment vil parallel faktoriel intervention efter opfyldt berettigelseskriterierne for deltagerne blive tilfældigt fordelt i tre grupper: kontrol, respiratorisk træning, kardiorespiratorisk træning (indendørs cykel).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasilien, 23050-260
        • Gama Filho University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

56 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Har lavere maksimalt inspiratorisk tryk (MIP) og maksimalt eksspiratorisk tryk (MEP) værdier normativ reference foreslået af Brazilian Society of Thoracic.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke være frivillig til denne undersøgelse.
  • Forhold, der forpligter deltagerne, er fraværende i mere end to ugers aktiviteter udført i forsøget.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kardiorespiratorisk træning
Kardiorespiratorisk træningsgruppen vil gennemgå 18 sessioner, disse periodiseres også på maksimalt seks uger, idet den mindste ugentlige frekvens på 3 sessioner respekteres.
Andet: Kardiorespiratorisk træning
Kardiorespiratorisk træningsgruppen vil gennemgå 18 sessioner, disse periodiseres også på maksimalt seks uger, idet den mindste ugentlige frekvens på 3 sessioner respekteres.
Andre navne:
  • GTC
Aktiv komparator: Ventilationstræning
Den respiratoriske træningsgruppe vil gennemgå 18 sessioner, periodiseret på maksimalt seks uger, med respekt for den mindste ugentlige frekvens på tre sessioner.
Andet: ventilationstræning
Den respiratoriske træningsgruppe vil gennemgå 18 sessioner, periodiseret på maksimalt seks uger, med respekt for den mindste ugentlige frekvens på tre sessioner.
Andre navne:
  • GTV
Ingen indgriben: Control Group
Denne tilstand vil vare seks uger, denne periode vil blive afholdt seks forelæsninger 60 minutter lang og periodisering ugentligt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ventilatorisk muskelstyrke
Tidsramme: Den respiratoriske muskelstyrke (MIP og MEP) vil blive målt efter 18 kardiorespiratoriske træningssessioner afholdt på 6 uger.

MIP og MEP måles med et digitalt manometer 300 (BRASILIEN). Under målingen skal deltagerne sidde i et kontor af stoletypen, så din overkrop kan forblive i kontakt med bagsiden af ​​den, danne en vinkel på 90° i forhold til hoften, armene strakt langs kroppen, knæ bøjet for 90° og fødderne fladt på gulvet. Deltagerne vil bruge en næseklemme.

Evaluatoren vil manuelt komprimere deltagerens ansigt og ikke tillade, at sammentrækningen af ​​buccinatormusklerne øger det intraorale tryk og forstyrrer måleresultatet.

Ved måling af MIP skal deltagerne holde en maksimal inspiration fra restvolumen (RV) og MEP maksimal udånding fra total lungekapacitet (TLC).
Den respiratoriske muskelstyrke (MIP og MEP) vil blive målt efter 18 kardiorespiratoriske træningssessioner afholdt på 6 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Gama Filho

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fabio D Pereira, MSc, Gama Filho University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juli 2013

Først opslået (Skøn)

31. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. januar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2015

Sidst verificeret

1. januar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BR20132014

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiorespiratorisk træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner