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Treinamento Cardiorrespiratório e Força Muscular Ventilatória (RMS)

3 de janeiro de 2015 atualizado por: Fabio Dutra Pereira, Universidade Gama Filho

Efeito Crônico do Treinamento Cardiorrespiratório na Força Muscular Ventilatória em Mulheres Idosas: Ensaio Controlado, Randomizado e Duplo-Cego.

O treinamento cardiorrespiratório pode aumentar a força muscular ventilatória.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Especificamente por ser um experimento paralelo de intervenção fatorial após atendidos os critérios de elegibilidade, os participantes serão alocados aleatoriamente em três grupos: controle, treinamento respiratório, treinamento cardiorrespiratório (bicicleta indoor).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Brasil
    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 23050-260
        • Gama Filho University
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Fabio D Pereira, MSc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

58 anos a 77 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

- Ter os valores de referência normativa de pressão inspiratória máxima (PImáx) e pressão expiratória máxima (PEmáx) mais baixos propostos pela Sociedade Brasileira de Torácica.

Critério de exclusão:

  • Não ser voluntário para o presente estudo.
  • Condições que obrigam os participantes a se ausentarem por mais de duas semanas das atividades realizadas no experimento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento cardiorrespiratório
O grupo de treinamento cardiorrespiratório será submetido a 18 sessões, estas também periodizadas em no máximo seis semanas, respeitando a frequência semanal mínima de 3 sessões.
Outro: Treinamento cardiorrespiratório
O grupo de treinamento cardiorrespiratório será submetido a 18 sessões, estas também periodizadas em no máximo seis semanas, respeitando a frequência semanal mínima de 3 sessões.
Outros nomes:
  • GTC
Comparador Ativo: Treinamento Ventilatório
O grupo de treinamento ventilatório será submetido a 18 sessões, periodizadas em no máximo seis semanas, respeitando a frequência semanal mínima de três sessões.
Outro: treinamento ventilatório
O grupo de treinamento ventilatório será submetido a 18 sessões, periodizadas em no máximo seis semanas, respeitando a frequência semanal mínima de três sessões.
Outros nomes:
  • GTV
Sem intervenção: Grupo de controle
Esta condição terá duração de seis semanas, neste período serão realizadas seis palestras de sessenta minutos de duração e periodização semanal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular ventilatória
Prazo: A força muscular ventilatória (PImáx e PEmáx) será mensurada após 18 sessões de treinamento cardiorrespiratório realizadas em 6 semanas.

A PImáx e PEmáx são medidas por um manômetro digital 300(BRASIL). Durante a medição os participantes devem estar sentados em uma cadeira tipo escritório permitindo que seu tronco fique em contato com o dorso da mesma, formando um ângulo de 90° com o quadril, os braços estendidos ao longo do corpo, joelhos flexionados também a 90° e pés apoiados no chão. Os participantes usarão um clipe nasal.

O avaliador irá comprimir manualmente a face do participante não permitindo que a contração dos músculos bucinadores aumente a pressão intraoral e interfira no resultado da medição.

Na medição da PImáx os participantes devem realizar uma inspiração máxima a partir do volume residual (VR) e a expiração máxima a partir da capacidade pulmonar total (CPT).
A força muscular ventilatória (PImáx e PEmáx) será mensurada após 18 sessões de treinamento cardiorrespiratório realizadas em 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universidade Gama Filho

Investigadores

  • Investigador principal: Fabio D Pereira, MSc, Gama Filho University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

31 de julho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de janeiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BR20132014

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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