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Herz-Kreislauf-Training und Kraft der Atemmuskulatur (RMS)

3. Januar 2015 aktualisiert von: Fabio Dutra Pereira, Universidade Gama Filho

Chronische Wirkung des kardiorespiratorischen Trainings auf die Kraft der Atemmuskulatur bei älteren Frauen: Kontrollierte Studie, randomisiert und doppelblind.

Das kardiorespiratorische Training kann die Muskelkraft der Beatmung steigern.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Speziell für ein Experiment parallele faktorielle Intervention Nach Erfüllung der Zulassungskriterien werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip drei Gruppen zugeteilt: Kontrolle, Atemtraining, kardiorespiratorisches Training (Indoor Bike).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Brasilien
    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasilien, 23050-260
        • Gama Filho University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Fabio D Pereira, MSc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

58 Jahre bis 77 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Niedrigere Werte für den maximalen Einatmungsdruck (MIP) und den maximalen Ausatmungsdruck (MEP) haben, die von der Brasilianischen Gesellschaft für Thorax vorgeschlagene normative Referenzwerte sind.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht freiwillig an der vorliegenden Studie teilnehmen.
  • Bedingungen, die die Teilnehmer verpflichten, fehlen für mehr als zwei Wochen der im Experiment durchgeführten Aktivitäten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kardiorespiratorisches Training
Die kardiorespiratorische Trainingsgruppe wird 18 Sitzungen durchlaufen, die ebenfalls in maximal sechs Wochen periodisch durchgeführt werden, wobei die wöchentliche Mindestfrequenz von 3 Sitzungen eingehalten wird.
Sonstiges: Kardiorespiratorisches Training
Die kardiorespiratorische Trainingsgruppe wird 18 Sitzungen durchlaufen, die ebenfalls in maximal sechs Wochen periodisch durchgeführt werden, wobei die wöchentliche Mindestfrequenz von 3 Sitzungen eingehalten wird.
Andere Namen:
  • AGB
Aktiver Komparator: Beatmungstraining
Die Beatmungstrainingsgruppe wird 18 Sitzungen durchlaufen, die in maximal sechs Wochen periodisiert werden, wobei die wöchentliche Mindestfrequenz von drei Sitzungen eingehalten wird.
Sonstiges: Beatmungstraining
Die Beatmungstrainingsgruppe wird 18 Sitzungen durchlaufen, die in maximal sechs Wochen periodisiert werden, wobei die wöchentliche Mindestfrequenz von drei Sitzungen eingehalten wird.
Andere Namen:
  • GTV
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Dieser Zustand wird sechs Wochen dauern, dieser Zeitraum wird sechs Vorlesungen sechzig Minuten lang gehalten und wöchentlich periodisiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beatmungsmuskelkraft
Zeitfenster: Die Atemmuskelkraft (MIP und MEP) wird nach 18 kardiorespiratorischen Trainingseinheiten in 6 Wochen gemessen.

MIP und MEP werden mit einem digitalen Manometer 300 (BRASILIEN) gemessen. Während der Messung sollten die Teilnehmer in einem stuhlähnlichen Büro sitzen, so dass Ihr Oberkörper in Kontakt mit der Rückseite bleibt, einen Winkel von 90° zur Hüfte bildet, die Arme am Körper entlang ausgestreckt sind, die Knie zu 90° gebeugt sind und Füße flach auf dem Boden. Die Teilnehmer verwenden eine Nasenklammer.

Der Prüfer wird das Gesicht des Teilnehmers manuell zusammendrücken, ohne dass die Kontraktion der Buccinator-Muskeln den intraoralen Druck erhöht und das Messergebnis beeinträchtigt.

Bei der Messung des MIP sollten die Teilnehmer eine maximale Inspiration aus dem Residualvolumen (RV) und eine maximale Ausatmung des MEP aus der Gesamtlungenkapazität (TLC) halten.
Die Atemmuskelkraft (MIP und MEP) wird nach 18 kardiorespiratorischen Trainingseinheiten in 6 Wochen gemessen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade Gama Filho

Ermittler

  • Hauptermittler: Fabio D Pereira, MSc, Gama Filho University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Juli 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BR20132014

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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