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Entrenamiento cardiorrespiratorio y fuerza muscular ventilatoria (RMS)

3 de enero de 2015 actualizado por: Fabio Dutra Pereira, Universidade Gama Filho

Efecto crónico del entrenamiento cardiorrespiratorio sobre la fuerza muscular ventilatoria en mujeres mayores: ensayo controlado, aleatorizado y doble ciego.

El entrenamiento cardiorrespiratorio puede aumentar la fuerza muscular ventilatoria.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Específicamente por ser un experimento de intervención factorial paralelo luego de cumplir los criterios de elegibilidad los participantes serán asignados aleatoriamente a tres grupos: control, entrenamiento respiratorio, entrenamiento cardiorrespiratorio (Bicicleta Indoor).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 23050-260
        • Gama Filho University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

56 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

- Tener valores más bajos de presión inspiratoria máxima (PIM) y presión espiratoria máxima (MEP) de referencia normativa propuestos por la Sociedad Brasileña de Torácica.

Criterio de exclusión:

  • No ser voluntario para el presente estudio.
  • Condiciones que obligan a los participantes a ausentarse por más de dos semanas de actividades realizadas en el experimento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento cardiorrespiratorio
El grupo de entrenamiento cardiorrespiratorio realizará 18 sesiones, estas también periodizadas en un máximo de seis semanas, respetando la frecuencia mínima semanal de 3 sesiones.
Otro: Entrenamiento cardiorrespiratorio
El grupo de entrenamiento cardiorrespiratorio realizará 18 sesiones, estas también periodizadas en un máximo de seis semanas, respetando la frecuencia mínima semanal de 3 sesiones.
Otros nombres:
  • GTC
Comparador activo: Entrenamiento Ventilatorio
El grupo de entrenamiento ventilatorio realizará 18 sesiones, periodizadas en un máximo de seis semanas, respetando la frecuencia mínima semanal de tres sesiones.
Otro: entrenamiento ventilatorio
El grupo de entrenamiento ventilatorio realizará 18 sesiones, periodizadas en un máximo de seis semanas, respetando la frecuencia mínima semanal de tres sesiones.
Otros nombres:
  • GTV
Sin intervención: Grupo Control
Esta condición tendrá una duración de seis semanas, en este período se realizarán seis conferencias de sesenta minutos de duración y una periodización semanal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de los músculos ventilatorios
Periodo de tiempo: La fuerza de los músculos ventilatorios (MIP y MEP) se medirá después de 18 sesiones de entrenamiento cardiorrespiratorio realizadas en 6 semanas.

El MIP y el MEP se miden con un manómetro digital 300 (BRASIL). Durante la medición los participantes deben estar sentados en una silla tipo oficina permitiendo que la parte superior de su cuerpo permanezca en contacto con la espalda de la misma, formando un ángulo de 90° con la cadera, los brazos extendidos a lo largo del cuerpo, las rodillas flexionadas también 90° y pies apoyados en el suelo. Los participantes utilizarán una pinza nasal.

El evaluador comprimirá manualmente la cara del participante no permitiendo que la contracción de los músculos buccinadores aumente la presión intraoral e interfiera en el resultado de la medición.

En la medición de MIP, los participantes deben mantener una inspiración máxima del volumen residual (RV) y una exhalación máxima MEP de la capacidad pulmonar total (TLC).
La fuerza de los músculos ventilatorios (MIP y MEP) se medirá después de 18 sesiones de entrenamiento cardiorrespiratorio realizadas en 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidade Gama Filho

Investigadores

  • Investigador principal: Fabio D Pereira, MSc, Gama Filho University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de enero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2015

Última verificación

1 de enero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BR20132014

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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