心肺トレーニングと換気筋力 (RMS)
2015年1月3日 更新者:Fabio Dutra Pereira、Universidade Gama Filho
高齢女性の換気筋力に対する心肺トレーニングの慢性的な影響:対照試験、無作為化および二重盲検。
心肺トレーニングは、呼吸筋力を高めることができます。
調査の概要
詳細な説明
具体的には、参加者の適格基準を満たした後、実験的な並行要因介入を行うために、コントロール、呼吸トレーニング、心肺トレーニング(屋内自転車)の 3 つのグループにランダムに割り当てられます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Elirez B Silva, Doctoral
- 電話番号:552125997170
- メール:elirezsilva@ugf.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Fabio D Pereira, MSc
- 電話番号:552178705024
- メール:profabiodutra@hotmail.com
研究場所
-
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RJ
-
Rio de Janeiro、RJ、ブラジル、23050-260
- Gama Filho University
-
コンタクト:
- Elirez B Silva, Doctoral
- 電話番号:552125997170
- メール:elirezsilva@ugf.com
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コンタクト:
- Fabio D Pereira, MSc
- 電話番号:552178705024
- メール:profabiodutra@hotmail.com
-
主任研究者:
- Fabio D Pereira, MSc
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
58年~77年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
-より低い最大吸気圧(MIP)および最大呼気圧(MEP)値を持っている ブラジル胸部学会によって提案された規範的基準。
除外基準:
- 現在の研究に自発的であってはなりません。
- 参加者を義務付ける条件は、実験で行われた活動の 2 週間以上不在です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:心肺トレーニング
心肺トレーニング グループは 18 セッションを受けます。これらのセッションも最大 6 週間に分割され、最低週 3 セッションの頻度が考慮されます。
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心肺トレーニング グループは 18 セッションを受けます。これらのセッションも最大 6 週間に分割され、最低週 3 セッションの頻度が考慮されます。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:換気トレーニング
換気トレーニンググループは、週に 3 回の最低頻度を考慮して、最大 6 週間で 18 回のセッションを受けます。
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換気トレーニンググループは、週に 3 回の最低頻度を考慮して、最大 6 週間で 18 回のセッションを受けます。
他の名前:
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介入なし:コントロールグループ
この状態は 6 週間続き、この期間は 60 分の講義を 6 回行い、毎週ピリオダイゼーションを行います。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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換気筋力
時間枠:換気筋力(MIPおよびMEP)は、6週間で18回の心肺トレーニングセッション後に測定されます。
|
MIPとMEPはデジタルマノメーター300(BRAZIL)で測定。 測定中、参加者は椅子型のオフィスに座って、上半身が背中に接触したままになり、腰に対して 90° の角度を形成し、腕を体に沿って伸ばし、膝を 90° 曲げすぎないようにする必要があります。足は床に平らに。 参加者はノーズクリップを使用します。 評価者は参加者の顔を手動で圧迫し、頬筋の収縮が口腔内圧を高め、測定結果に干渉しないようにします。 MIP 参加者の測定では、残気量 (RV) からの最大吸気と、総肺気量 (TLC) からの MEP 最大呼気を保持する必要があります。 |
換気筋力(MIPおよびMEP)は、6週間で18回の心肺トレーニングセッション後に測定されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Fabio D Pereira, MSc、Gama Filho University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年7月1日
一次修了 (予想される)
2016年6月1日
研究の完了 (予想される)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年6月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月29日
最初の投稿 (見積もり)
2013年7月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年1月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年1月3日
最終確認日
2015年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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