- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01932112
Adenosine Effect on Persistent Pulmonary Vein Isolation Line Evaluation (APPLE Trial) (APPLE)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Pulmonary vein isolation has emerged as an effective therapy for paroxysmal atrial fibrillation. However, atrial fibrillation recurs in up to 50% of patients, generally because of recovery of pulmonary vein conduction.
Adenosine given during the initial procedure may reveal dormant pulmonary vein conduction, thereby identifying the need for additional ablation, leading to improved outcomes.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Seocho-Ku
-
Seoul, Seocho-Ku, Korea, Republikken, 137-040
- Seoul St Mary's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Diagnosed atrial fibrillation
- recurrence of symptomatic atrial fibrillation in spite of Antiarrhythmic drug use
- written informed consent
Exclusion Criteria:
- intracardiac thrombus
- pregnancy
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: adenosine arm
single arm study
|
After pulmonary vein isolation,20mg Intracardiac adenosine will be given to treatment group, will evaluate pulmonary vein reconnection.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reconnection of Pulmonary Vein Electrogram After Adenosine Infusion
Tidsramme: 5 minutes after IV adenosine
|
After pulmonary vein isolation, 20mg Intracardiac adenosine will be given to treatment group, will evaluate pulmonary vein reconnection.
|
5 minutes after IV adenosine
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Atrial Fibrillation Recurrence
Tidsramme: between 0 and 12 months
|
At 1 month, 3 month, 6 month and 12 months post ablation routine clinic visits, will perform electrocardiographically documented by electrogram (At 1,3,6,12 months post ablation) and Holter monitoring (At 12 months post ablation)
|
between 0 and 12 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hjertesygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Arytmier, hjerte
- Atrieflimren
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-arytmimidler
- Vasodilatorer
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Purinerge midler
- Purinerge P1-receptoragonister
- Purinerge agonister
- Adenosin
Andre undersøgelses-id-numre
- APPLE
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .