Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Adenosine Effect on Persistent Pulmonary Vein Isolation Line Evaluation (APPLE Trial) (APPLE)

24 de abril de 2017 atualizado por: Yong Seog Oh
The investigators studied the effects of adenosine on the reconnection rate after successful pulmonary veins isolation by radiofrequency catheter ablation in patients with drug-resistant atrial fibrillation

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pulmonary vein isolation has emerged as an effective therapy for paroxysmal atrial fibrillation. However, atrial fibrillation recurs in up to 50% of patients, generally because of recovery of pulmonary vein conduction.

Adenosine given during the initial procedure may reveal dormant pulmonary vein conduction, thereby identifying the need for additional ablation, leading to improved outcomes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

378

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Seocho-Ku
      • Seoul, Seocho-Ku, Republica da Coréia, 137-040
        • Seoul St Mary's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed atrial fibrillation
  • recurrence of symptomatic atrial fibrillation in spite of Antiarrhythmic drug use
  • written informed consent

Exclusion Criteria:

  • intracardiac thrombus
  • pregnancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: adenosine arm
single arm study
After pulmonary vein isolation,20mg Intracardiac adenosine will be given to treatment group, will evaluate pulmonary vein reconnection.
Outros nomes:
  • APPLE

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reconnection of Pulmonary Vein Electrogram After Adenosine Infusion
Prazo: 5 minutes after IV adenosine
After pulmonary vein isolation, 20mg Intracardiac adenosine will be given to treatment group, will evaluate pulmonary vein reconnection.
5 minutes after IV adenosine

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atrial Fibrillation Recurrence
Prazo: between 0 and 12 months
At 1 month, 3 month, 6 month and 12 months post ablation routine clinic visits, will perform electrocardiographically documented by electrogram (At 1,3,6,12 months post ablation) and Holter monitoring (At 12 months post ablation)
between 0 and 12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

30 de agosto de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever