Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cerebral Oxymetry at Elective Coronary and Valve Surgery. (Co-HLM)

8. oktober 2013 opdateret af: Oslo University Hospital

Cerebral Oxymetry at Elective Coronary and Valve Surgery: An Observational Study Using Norepinephrine to Maintain Arterial Blood Pressure on Cardio Pulmonary Bypass.

Use of vasopressor to maintain Mean Arterial Pressure on Cardio Pulmonary Bypass can lead to decreased cerebral flow and oxygenation in individual patients and this can be detected by means of cerebral oxymetry.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

54

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Oslo, Norge, 0424
        • Oslo University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

We want to include 50 patients, both women and men, undergo elective coronary bypass surgery or valve surgeon in CPB with moderate hypothermia.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patient age under 80.
  • Patients should undergo elective coronary artery bypass grafting surgery (ACB) or heart valve surgery (AVR or MVR).
  • The patient must be admitted at least 18 years of years.

Exclusion Criteria:

  • Damage to the frontal lobes corresponding to the area where SCO2 monitored.
  • Patients in pharmacological studies.
  • Patients with known intracranial vascular anomalies or cerebral aneurysms.
  • Patients with known neurological disease.
  • Patients with known undergone cerebral insult, TIA or carotid stenosis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Cerebral oximetry

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cerebral oxymetry values
Tidsramme: March 2013
March 2013

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ove A. Hagen, MD, Oslo University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2013

Først opslået (Skøn)

12. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. oktober 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. oktober 2013

Sidst verificeret

1. oktober 2013

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Coronary Artery Disease.

Abonner