Cerebral Oxymetry at Elective Coronary and Valve Surgery. (Co-HLM)
8 oktober 2013 uppdaterad av: Oslo University Hospital
Cerebral Oxymetry at Elective Coronary and Valve Surgery: An Observational Study Using Norepinephrine to Maintain Arterial Blood Pressure on Cardio Pulmonary Bypass.
Use of vasopressor to maintain Mean Arterial Pressure on Cardio Pulmonary Bypass can lead to decreased cerebral flow and oxygenation in individual patients and this can be detected by means of cerebral oxymetry.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
54
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Oslo, Norge, 0424
- Oslo University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
We want to include 50 patients, both women and men, undergo elective coronary bypass surgery or valve surgeon in CPB with moderate hypothermia.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patient age under 80.
- Patients should undergo elective coronary artery bypass grafting surgery (ACB) or heart valve surgery (AVR or MVR).
- The patient must be admitted at least 18 years of years.
Exclusion Criteria:
- Damage to the frontal lobes corresponding to the area where SCO2 monitored.
- Patients in pharmacological studies.
- Patients with known intracranial vascular anomalies or cerebral aneurysms.
- Patients with known neurological disease.
- Patients with known undergone cerebral insult, TIA or carotid stenosis.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Cerebral oximetry
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Cerebral oxymetry values
Tidsram: March 2013
|
March 2013
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ove A. Hagen, MD, Oslo University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 september 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2013
Första postat (Uppskatta)
12 september 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 oktober 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 oktober 2013
Senast verifierad
1 oktober 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2010/823
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .