Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Cerebral Oxymetry at Elective Coronary and Valve Surgery. (Co-HLM)

8 de outubro de 2013 atualizado por: Oslo University Hospital

Cerebral Oxymetry at Elective Coronary and Valve Surgery: An Observational Study Using Norepinephrine to Maintain Arterial Blood Pressure on Cardio Pulmonary Bypass.

Use of vasopressor to maintain Mean Arterial Pressure on Cardio Pulmonary Bypass can lead to decreased cerebral flow and oxygenation in individual patients and this can be detected by means of cerebral oxymetry.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Noruega
- - Oslo, Noruega, 0424
    - Oslo University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

We want to include 50 patients, both women and men, undergo elective coronary bypass surgery or valve surgeon in CPB with moderate hypothermia.

Descrição

Inclusion Criteria:

Patient age under 80.
Patients should undergo elective coronary artery bypass grafting surgery (ACB) or heart valve surgery (AVR or MVR).
The patient must be admitted at least 18 years of years.

Exclusion Criteria:

Damage to the frontal lobes corresponding to the area where SCO2 monitored.
Patients in pharmacological studies.
Patients with known intracranial vascular anomalies or cerebral aneurysms.
Patients with known neurological disease.
Patients with known undergone cerebral insult, TIA or carotid stenosis.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Número de grupos/coortes

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Cerebral oximetry

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Cerebral oxymetry values Prazo: March 2013	March 2013

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Oslo University Hospital

Investigadores

Investigador principal: Ove A. Hagen, MD, Oslo University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ