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Cerebral Oxymetry at Elective Coronary and Valve Surgery. (Co-HLM)

8 octobre 2013 mis à jour par: Oslo University Hospital

Cerebral Oxymetry at Elective Coronary and Valve Surgery: An Observational Study Using Norepinephrine to Maintain Arterial Blood Pressure on Cardio Pulmonary Bypass.

Use of vasopressor to maintain Mean Arterial Pressure on Cardio Pulmonary Bypass can lead to decreased cerebral flow and oxygenation in individual patients and this can be detected by means of cerebral oxymetry.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Norvège
- - Oslo, Norvège, 0424
    - Oslo University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

We want to include 50 patients, both women and men, undergo elective coronary bypass surgery or valve surgeon in CPB with moderate hypothermia.

La description

Inclusion Criteria:

Patient age under 80.
Patients should undergo elective coronary artery bypass grafting surgery (ACB) or heart valve surgery (AVR or MVR).
The patient must be admitted at least 18 years of years.

Exclusion Criteria:

Damage to the frontal lobes corresponding to the area where SCO2 monitored.
Patients in pharmacological studies.
Patients with known intracranial vascular anomalies or cerebral aneurysms.
Patients with known neurological disease.
Patients with known undergone cerebral insult, TIA or carotid stenosis.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Cerebral oximetry

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Cerebral oxymetry values Délai: March 2013	March 2013

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Oslo University Hospital

Les enquêteurs

Chercheur principal: Ove A. Hagen, MD, Oslo University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité