- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02026804
Prevalence , Associated Factors and Influences of Prenatal Mental Disorders
20. januar 2015 opdateret af: Zhejiang Provincial Natural Science Foundation of China
The purpose of this study is to find the incidence of mental disorders during different periods of pregnancy and its associated factors and consequences.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
5000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Zhoushan, Zhejiang, Kina, 316000
- Rekruttering
- Zhoushan Women's & Children's Health Hospital
-
Kontakt:
- Zhang
- Telefonnummer: 86-580-2065188
-
Ledende efterforsker:
- Youding Zhang, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Pregnant women who had perinatal health care in a Women's & Children's Health Hospital of zhejiang province, China
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Aged at least 18 years of age
- 8 to 12 weeks of pregnancy
- There is no history of mental illness
- Had perinatal health care in a Women's & Children's Health Hospital
Exclusion Criteria:
- The obvious body disease
- Having anxiety, phobia, hypochondriasis, obsessive-compulsive disorder or depression before pregnancy
- Having severe complications during pregnancy
- Fetal malformation or abortion
- Can't understand the questionnaire
- Without informed consent
- More than 13 weeks of pregnancy
- Less than 18 years of age
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Prenatal mental disorders
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Incidence of mental disorders during different periods of pregnancy
Tidsramme: from 8 weeks of pregnancy to delivery
|
We would like to find the incidence of mental disorders in early (8-12 weeks),middle (18-22 weeks) and later(32 weeks to delivery) period of pregnancy
|
from 8 weeks of pregnancy to delivery
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pregnancy outcomes
Tidsramme: from 8 weeks of pregnancy to 6 months after delivery
|
We would like to explore which period of mental disorders had the most significant infuences on pregnancy outcomes including obstetrical complications(e.g.gestational diabetes mellitus(GDM),hypertensive disorder complicating pregnancy(HDCP)),outcome of fetus(e.g.preterm,low birth weight and fetal anomaly) and health of infant and puerpera.
|
from 8 weeks of pregnancy to 6 months after delivery
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2013
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. december 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. januar 2014
Først opslået (Skøn)
3. januar 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
22. januar 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. januar 2015
Sidst verificeret
1. januar 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Y21000505
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .