- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02026804
Prevalence , Associated Factors and Influences of Prenatal Mental Disorders
20. januar 2015 oppdatert av: Zhejiang Provincial Natural Science Foundation of China
The purpose of this study is to find the incidence of mental disorders during different periods of pregnancy and its associated factors and consequences.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
5000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Zhoushan, Zhejiang, Kina, 316000
- Rekruttering
- Zhoushan Women's & Children's Health Hospital
-
Ta kontakt med:
- Zhang
- Telefonnummer: 86-580-2065188
-
Hovedetterforsker:
- Youding Zhang, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pregnant women who had perinatal health care in a Women's & Children's Health Hospital of zhejiang province, China
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Aged at least 18 years of age
- 8 to 12 weeks of pregnancy
- There is no history of mental illness
- Had perinatal health care in a Women's & Children's Health Hospital
Exclusion Criteria:
- The obvious body disease
- Having anxiety, phobia, hypochondriasis, obsessive-compulsive disorder or depression before pregnancy
- Having severe complications during pregnancy
- Fetal malformation or abortion
- Can't understand the questionnaire
- Without informed consent
- More than 13 weeks of pregnancy
- Less than 18 years of age
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Prenatal mental disorders
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Incidence of mental disorders during different periods of pregnancy
Tidsramme: from 8 weeks of pregnancy to delivery
|
We would like to find the incidence of mental disorders in early (8-12 weeks),middle (18-22 weeks) and later(32 weeks to delivery) period of pregnancy
|
from 8 weeks of pregnancy to delivery
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pregnancy outcomes
Tidsramme: from 8 weeks of pregnancy to 6 months after delivery
|
We would like to explore which period of mental disorders had the most significant infuences on pregnancy outcomes including obstetrical complications(e.g.gestational diabetes mellitus(GDM),hypertensive disorder complicating pregnancy(HDCP)),outcome of fetus(e.g.preterm,low birth weight and fetal anomaly) and health of infant and puerpera.
|
from 8 weeks of pregnancy to 6 months after delivery
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2013
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. desember 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. januar 2014
Først lagt ut (Anslag)
3. januar 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. januar 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2015
Sist bekreftet
1. januar 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Y21000505
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .