- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02026804
Prevalence , Associated Factors and Influences of Prenatal Mental Disorders
20 januari 2015 uppdaterad av: Zhejiang Provincial Natural Science Foundation of China
The purpose of this study is to find the incidence of mental disorders during different periods of pregnancy and its associated factors and consequences.
Studieöversikt
Status
Okänd
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
5000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Zhoushan, Zhejiang, Kina, 316000
- Rekrytering
- Zhoushan Women's & Children's Health Hospital
-
Kontakt:
- Zhang
- Telefonnummer: 86-580-2065188
-
Huvudutredare:
- Youding Zhang, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Pregnant women who had perinatal health care in a Women's & Children's Health Hospital of zhejiang province, China
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Aged at least 18 years of age
- 8 to 12 weeks of pregnancy
- There is no history of mental illness
- Had perinatal health care in a Women's & Children's Health Hospital
Exclusion Criteria:
- The obvious body disease
- Having anxiety, phobia, hypochondriasis, obsessive-compulsive disorder or depression before pregnancy
- Having severe complications during pregnancy
- Fetal malformation or abortion
- Can't understand the questionnaire
- Without informed consent
- More than 13 weeks of pregnancy
- Less than 18 years of age
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Prenatal mental disorders
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Incidence of mental disorders during different periods of pregnancy
Tidsram: from 8 weeks of pregnancy to delivery
|
We would like to find the incidence of mental disorders in early (8-12 weeks),middle (18-22 weeks) and later(32 weeks to delivery) period of pregnancy
|
from 8 weeks of pregnancy to delivery
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
pregnancy outcomes
Tidsram: from 8 weeks of pregnancy to 6 months after delivery
|
We would like to explore which period of mental disorders had the most significant infuences on pregnancy outcomes including obstetrical complications(e.g.gestational diabetes mellitus(GDM),hypertensive disorder complicating pregnancy(HDCP)),outcome of fetus(e.g.preterm,low birth weight and fetal anomaly) and health of infant and puerpera.
|
from 8 weeks of pregnancy to 6 months after delivery
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 december 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 januari 2014
Första postat (Uppskatta)
3 januari 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 januari 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2015
Senast verifierad
1 januari 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Y21000505
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .