Alkoholforbrug og stress hos patienter Alkoholafhængige (CASPA)
24. september 2018 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Denne 3 ugers undersøgelse undersøger sammenhængen mellem stress og alkohol ved hjælp af et økologisk, prospektivt design.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne 3 ugers undersøgelse undersøger sammenhængen mellem stress og alkohol ved hjælp af et økologisk, prospektivt design.
Deltagerne vil blive ringet op 4 gange om dagen i 3 uger, hvor de vurderer opfattet stress og alkoholrelateret trang.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
42
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Colombes, Frankrig, 92701
- Hopital Louis Mourier, Service de psychiatrie
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Denne undersøgelse omfatter alkoholafhængige indlagte patienter, der deltager i et 3 ugers afgiftningsprogram.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd eller kvinder i alderen 18-65 år
- Alkoholmisbrug defineret af DSM 5 kriterier
- Flydende i fransk
- Indlagt for alkoholabstinenser i mindst 7 dage
- Levedygtigt (fungerende) telefonnummer
Eksklusionskriterier:
- Deltagere uden socialforsikring
- Enhver DSM-akse I-lidelse, der ikke er defineret i inklusionskriterierne
- Obligatorisk psykiatrisk behandling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Stress og trang
Denne 3 ugers undersøgelse undersøger sammenhængen mellem stress og alkohol ved hjælp af et økologisk, prospektivt design.
Deltagerne vil blive ringet op 4 gange om dagen i 3 uger, hvor de vurderer opfattet stress og alkoholrelateret trang.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stress niveau
Tidsramme: 3 ugers opfølgning
|
sammenhæng mellem stress og alkoholrelateret trang ved hjælp af et prospektivt økologisk design
|
3 ugers opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Genetisk sammenhæng med stressniveau
Tidsramme: 3 ugers opfølgning
|
Korrelation mellem stress og alkoholrelateret trang ved hjælp af et prospektivt økologisk design stratificeret for CRHR1-variant
|
3 ugers opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yann Le Strat, Pr MD, Psychiatrist Service
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. februar 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. marts 2014
Først opslået (Skøn)
14. marts 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. september 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. september 2018
Sidst verificeret
1. september 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P110908
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .