Alkoholkonsumtion och stress hos patienter Alkoholberoende (CASPA)
24 september 2018 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Denna 3 veckor långa studie undersöker sambandet mellan stress och alkohol med hjälp av en ekologisk, prospektiv design.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna 3 veckor långa studie undersöker sambandet mellan stress och alkohol med hjälp av en ekologisk, prospektiv design.
Deltagarna kommer att få telefonsamtal 4 gånger om dagen i 3 veckor, för att bedöma upplevd stress och alkoholrelaterat sug.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
42
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Colombes, Frankrike, 92701
- Hopital Louis Mourier, Service de psychiatrie
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna studie inkluderar alkoholberoende slutenvårdspatienter som deltar i ett 3 veckors avgiftningsprogram.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hanar eller kvinnor i åldern 18-65 år
- Alkoholmissbruk definierad av DSM 5-kriterier
- Flytande franska
- Inlagd på sjukhus för alkoholabstinens i minst 7 dagar
- Livskraftigt (fungerande) telefonnummer
Exklusions kriterier:
- Deltagare utan socialvårdsförsäkring
- Alla störningar i DSM Axis I som inte definieras i inklusionskriterierna
- Obligatorisk psykiatrisk behandling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Stress och sug
Denna 3 veckor långa studie undersöker sambandet mellan stress och alkohol med hjälp av en ekologisk, prospektiv design.
Deltagarna kommer att få telefonsamtal 4 gånger om dagen i 3 veckor, för att bedöma upplevd stress och alkoholrelaterat sug.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stress nivå
Tidsram: 3 veckors uppföljning
|
korrelation mellan stress och alkoholrelaterat sug med hjälp av en prospektiv ekologisk design
|
3 veckors uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genetiskt samband med stressnivå
Tidsram: 3 veckors uppföljning
|
Korrelation mellan stress och alkoholrelaterat sug med en prospektiv ekologisk design stratifierad för CRHR1-variant
|
3 veckors uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Yann Le Strat, Pr MD, Psychiatrist Service
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 februari 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2014
Första postat (Uppskatta)
14 mars 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 september 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 september 2018
Senast verifierad
1 september 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P110908
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .