- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02118389
Effekt af måltidserstatningsdrik (Glucerna) på kropssammensætning, lipidmetabolisme og blodtryk
17. april 2014 opdateret af: Zhang Manna, Shanghai 10th People's Hospital
Effekten af måltidserstatningsdrik (Glucerna) på kropssammensætning, lipidmetabolisme og blodtryk hos patienter med fedme
Effekt af måltidserstatningsdrik (Glucerna) på kropssammensætning, lipidmetabolisme og blodtryk
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Effekten af måltidserstatningsdrik (Glucerna) på kropssammensætning, lipidmetabolisme og blodtryk hos patienter med fedme
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder: 14-60 år
- BMI ≥ 28 kg/m2
- uden lever, nyre, mave-tarm og andre større organiske alvorlige sygdomme, ammende kvinder, graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Glucerna, Måltidserstatning
Glucerna 52g i stedet for natmad 5 uger
|
Glucerna 52g måltidserstatning
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dobbeltenergi røntgenabsorptiometri
Tidsramme: 5 uger
|
5 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
laboratorietest
Tidsramme: 5 uger
|
5 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
blodtryk
Tidsramme: 5 uger
|
5 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Qu Shen, PhD, Shang Tenth People's Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2013
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. december 2013
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. april 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. april 2014
Først opslået (SKØN)
21. april 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
21. april 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. april 2014
Sidst verificeret
1. oktober 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Glucerna
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .