- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02118389
Efecto de la bebida de reemplazo de comidas (Glucerna) sobre la composición corporal, el metabolismo de los lípidos y la presión arterial
17 de abril de 2014 actualizado por: Zhang Manna, Shanghai 10th People's Hospital
El efecto de la bebida de reemplazo de comidas (Glucerna) sobre la composición corporal, el metabolismo de los lípidos y la presión arterial en pacientes con obesidad
Efecto de la bebida sustitutiva de comidas (Glucerna) sobre la composición corporal, el metabolismo de los lípidos y la presión arterial
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El efecto de la bebida de reemplazo de comidas (Glucerna) sobre la composición corporal, el metabolismo de los lípidos y la presión arterial en pacientes con obesidad
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad: 14 ~ 60 años
- IMC ≥ 28kg/m2
- sin hígado, riñón, gastrointestinal y otras enfermedades graves orgánicas importantes, mujeres lactantes, embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Glucerna, reemplazo de comida
Glucerna 52 g en lugar de la cena 5 semanas
|
Sustituto de comida Glucerna 52g
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Absorciometría dual de rayos X
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
pruebas de laboratorio
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
presión arterial
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Qu Shen, PhD, Shang Tenth People's Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de abril de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2014
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
21 de abril de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
21 de abril de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2014
Última verificación
1 de octubre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Glucerna
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