Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av måltidsersättningsdryck (Glucerna) på kroppssammansättning, lipidmetabolism och blodtryck

17 april 2014 uppdaterad av: Zhang Manna, Shanghai 10th People's Hospital

Effekten av måltidsersättningsdryck (Glucerna) på kroppssammansättning, lipidmetabolism och blodtryck hos patienter med fetma

Effekt av måltidsersättningsdryck (Glucerna) på kroppssammansättning, lipidmetabolism och blodtryck

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Effekten av måltidsersättningsdryck (Glucerna) på kroppssammansättning, lipidmetabolism och blodtryck hos patienter med fetma

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. ålder: 14-60 år
  2. BMI ≥ 28 kg/m2
  3. utan lever, njure, gastrointestinala och andra större organiska allvarliga sjukdomar, ammande kvinnor, graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Glucerna, Måltidsersättning
Glucerna 52g istället för nattmål 5 veckor
Glucerna 52g måltidsersättning
Andra namn:
  • Glucerna (Abbort,SR)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dubbelenergi röntgenabsorptiometri
Tidsram: 5 veckor
5 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
labbtestning
Tidsram: 5 veckor
5 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
blodtryck
Tidsram: 5 veckor
5 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Qu Shen, PhD, Shang Tenth People's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2014

Första postat (UPPSKATTA)

21 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

21 april 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2014

Senast verifierad

1 oktober 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Glucerna

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på Glucerna

3
Prenumerera