Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av måltidserstatningsdrikk (Glucerna) på kroppssammensetning, lipidmetabolisme og blodtrykk

17. april 2014 oppdatert av: Zhang Manna, Shanghai 10th People's Hospital

Effekten av måltidserstatningsdrikk (Glucerna) på kroppssammensetning, lipidmetabolisme og blodtrykk hos pasienter med fedme

Effekt av måltidserstatningsdrikk (Glucerna) på kroppssammensetning, lipidmetabolisme og blodtrykk

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Effekten av måltidserstatningsdrikk (Glucerna) på kroppssammensetning, lipidmetabolisme og blodtrykk hos pasienter med fedme

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. alder: 14-60 år
  2. BMI ≥ 28 kg/m2
  3. uten lever, nyre, gastrointestinale og andre store organiske alvorlige sykdommer,ammende kvinner, graviditet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Glucerna, Måltidserstatning
Glucerna 52g i stedet for nattmåltid 5 uker
Glucerna 52g måltidserstatning
Andre navn:
  • Glucerna (Abbort,SR)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dobbel energi røntgenabsorptiometri
Tidsramme: 5 uker
5 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
lab testing
Tidsramme: 5 uker
5 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
blodtrykk
Tidsramme: 5 uker
5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Qu Shen, PhD, Shang Tenth People's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. april 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2014

Først lagt ut (ANSLAG)

21. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

21. april 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2014

Sist bekreftet

1. oktober 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Glucerna

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere