- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02118389
Efeito da bebida de substituição de refeição (Glucerna) na composição corporal, metabolismo lipídico e pressão arterial
17 de abril de 2014 atualizado por: Zhang Manna, Shanghai 10th People's Hospital
O efeito da bebida de substituição de refeição (Glucerna) na composição corporal, metabolismo lipídico e pressão arterial em pacientes com obesidade
Efeito da bebida de substituição de refeição (Glucerna) na composição corporal, metabolismo lipídico e pressão arterial
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O efeito da bebida de substituição de refeição (Glucerna) na composição corporal, metabolismo lipídico e pressão arterial em pacientes com obesidade
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade: 14~60 anos
- IMC ≥ 28kg/m2
- sem doenças hepáticas, renais, gastrointestinais e outras doenças orgânicas graves, mulheres lactantes, gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Glucerna, substituto de refeição
Glucerna 52g em vez de refeição noturna 5 semanas
|
Substituto de refeição Glucerna 52g
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Absortometria de raio-X de dupla energia
Prazo: 5 semanas
|
5 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
testes de laboratório
Prazo: 5 semanas
|
5 semanas
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
pressão arterial
Prazo: 5 semanas
|
5 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Qu Shen, PhD, Shang Tenth People's Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2013
Conclusão Primária (REAL)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de abril de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2014
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
21 de abril de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
21 de abril de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2014
Última verificação
1 de outubro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Glucerna
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